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Antagonista dei recettori H2

Gli antagonisti dei recettori H2, chiamati anche H2 antagonisti, sono una classe di farmaci utilizzati per bloccare l'azione dell'istamina sulle cellule parietali dello stomaco, diminuendo in questo modo il rilascio di acido cloridrico.

18 relazioni: Acido cloridrico, Antagonista dei recettori H1, Antistaminico, Cellule ossintiche, Cimetidina, Dispepsia, Gastrite, GlaxoSmithKline, Inibitore della pompa protonica, Istamina, Ranitidina, Recettore dell'istamina, Recettore H2, Stomaco, Ulcera gastrica, 1964, 1976, 1981.

Acido cloridrico

L'acido cloridrico è un idracido di formula HCl.

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Antagonista dei recettori H1

Un antagonista dei recettori H1 (o H1 antagonista), più comunemente definito antistaminico, è un farmaco che antagonizza l'attività dell'istamina a livello dei recettori H1.

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Antistaminico

Un antistaminico è un farmaco di varia natura chimica che ha l'effetto di contrastare l'azione dell'istamina, uno dei principali responsabili delle manifestazioni allergiche.

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Cellule ossintiche

Le cellule ossintiche, dette anche cellule parietali o cellule oxintiche, fanno parte delle ghiandole gastriche.

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Cimetidina

La cimetidina è un farmaco antistaminico antagonista dei recettori H2 che venne introdotta per la prima volta in terapia nel 1976.

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Dispepsia

La dispepsia (dal greco δυσπεψία, composto di "δυς-" (dys).

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Gastrite

La gastrite è una infiammazione della mucosa gastrica, il rivestimento dello stomaco.

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GlaxoSmithKline

GlaxoSmithKline plc è una società britannica operante nel settore farmaceutico, biologico, e sanitario.

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Inibitore della pompa protonica

Gli inibitori della pompa protonica (IPP, impropriamente noti anche come Prazoli) sono un gruppo di molecole la cui azione principale è una pronunciata riduzione di lunga durata (dalle 18 alle 24 ore) dell'acidità dei succhi gastrici.

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Istamina

L'istamina (o 2-(4-imidazolil)etilammina, formula C5H9N3) è una molecola organica, appartenente alla classe di ammine biogene, uno dei mediatori chimici dell'infiammazione e deriva dalla decarbossilazione dell'istidina ad opera della istidina decarbossilasi; condivide in questa sede numerosi effetti con la serotonina.

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Ranitidina

Ranitidina, nella fase sperimentale conosciuta con la sigla AH19065, è una molecola con attività antagonista dei recettori H2 dell'istamina il cui effetto è l'inibizione della produzione di acido da parte dello stomaco.

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Recettore dell'istamina

I recettori dell'istamina sono una classe di recettori accoppiati a proteine G che hanno l'istamina come ligando endogeno.

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Recettore H2

Il recettore H2 è un recettore dell'istamina, appartenente alla famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (cioè positivamente accoppiati ad un'adenilato ciclasi tramite la subunità Gs), famiglia A (GPRA) (recettori rhodopsin-like).

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Stomaco

Lo stomaco (in greco antico στόμαχος da cui il lat. stomachus; in latino anche ventriculus) è un organo dell'apparato digerente che svolge la seconda fase della digestione, quella successiva alla masticazione.

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Ulcera gastrica

L'ulcera gastrica è una soluzione di continuità della parete dello stomaco.

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1964

Nessuna descrizione.

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1976

Nessuna descrizione.

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1981

Nessuna descrizione.

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Riorienta qui:

Antagonisti del recettore H2, H2 antagonisti.

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