l'accesso più veloce di browser!Analogie tra Gene e Sindrome dell'X fragile
Gene e Sindrome dell'X fragile hanno 3 punti in comune (in Unionpedia): Allele, Codone, Cromosoma.
Allele
In genetica si definiscono alleli le due o più forme alternative dello stesso gene che si trovano nella stessa posizione su ciascun cromosoma omologo (locus genico).
Allele e Gene · Allele e Sindrome dell'X fragile ·
Codone
Il codone (in inglese codon) viene definito come una sequenza specifica di 3 nucleotidi (tripletta) lungo l'mRNA che codifica l'informazione per l'inserimento di uno specifico amminoacido durante la sintesi proteica o per la fine della stessa (definito codone di stop).
Codone e Gene · Codone e Sindrome dell'X fragile ·
Cromosoma
Il cromosoma è la struttura con cui, durante il processo riproduttivo della cellula, ciascuna unità funzionale di DNA, dopo essersi duplicata, si compatta associata a specifiche proteine e viene trasmessa alle cellule figlie.
La lista di cui sopra risponde alle seguenti domande
- In quello che appare come Gene e Sindrome dell'X fragile
- Che cosa ha in comune Gene e Sindrome dell'X fragile
- Analogie tra Gene e Sindrome dell'X fragile
Confronto tra Gene e Sindrome dell'X fragile
Gene ha 109 relazioni, mentre Sindrome dell'X fragile ha 15. Come hanno in comune 3, l'indice di Jaccard è 2.42% = 3 / (109 + 15).
Riferimenti
Questo articolo mostra la relazione tra Gene e Sindrome dell'X fragile. Per accedere a ogni articolo dal quale è stato estratto informazioni, visitare:
