Indice
15 relazioni: Acidi carbossilici, Acido muconico, Acqua, Affinità (biochimica), Aldeidi, Composti alifatici, Composti aromatici, Enzima, Glucosio, Gruppo ossidrilico, Idrogeno, Nicotinammide adenina dinucleotide, Nicotinammide adenina dinucleotide fosfato, Ossidoreduttasi, Reazione chimica.
Acidi carbossilici
Gli acidi carbossilici sono una classe di molecole organiche che contengono uno o più gruppi carbossilici (−COOH o −CO2H). A seconda della struttura legata al gruppo carbossilico, possono essere molecole alifatiche, eterocicliche, aromatiche, sia sature sia insature.
Vedere 4-carbossi-2-idrossimuconato-6-semialdeide deidrogenasi e Acidi carbossilici
Acido muconico
L'acido muconico (nome IUPAC: acido esa-2,4-diendioico) è un acido dicarbossilico. Esistono tre forme isomere designate trans,trans-acido muconico, cis,trans-acido muconico, e cis,cis-acido muconico che differiscono per la geometria intorno ai doppi legami.
Vedere 4-carbossi-2-idrossimuconato-6-semialdeide deidrogenasi e Acido muconico
Acqua
Lacqua è un composto chimico di formula molecolare H2O, in cui i due atomi di idrogeno sono legati all'atomo di ossigeno con legame covalente polare.
Vedere 4-carbossi-2-idrossimuconato-6-semialdeide deidrogenasi e Acqua
Affinità (biochimica)
In biochimica, con il termine affinità, s'intende la capacità di un enzima di riconoscere come substrato una particolare molecola. La velocità di una reazione catalizzata da un enzima è tanto più alta quanto più è alta l'affinità dell'enzima per quella data molecola-substrato.
Vedere 4-carbossi-2-idrossimuconato-6-semialdeide deidrogenasi e Affinità (biochimica)
Aldeidi
Le aldeidi sono composti organici di formula bruta CnH2nO che recano nella loro struttura il gruppo funzionale formile, indicato con -CHO. Il loro nome deriva da "'''al'''col '''deid'''rogenato", che è una delle possibili modalità di preparazione.
Vedere 4-carbossi-2-idrossimuconato-6-semialdeide deidrogenasi e Aldeidi
Composti alifatici
In chimica organica si definiscono composti alifatici i composti organici che non fanno parte della classe dei composti aromatici.
Vedere 4-carbossi-2-idrossimuconato-6-semialdeide deidrogenasi e Composti alifatici
Composti aromatici
I composti aromatici (o areni), in chimica, indicano tutti i composti organici che contengono uno o più anelli aromatici nella loro struttura.
Vedere 4-carbossi-2-idrossimuconato-6-semialdeide deidrogenasi e Composti aromatici
Enzima
In biochimica, si definisce enzima un catalizzatore dei processi biologici. Gli enzimi sono costituiti da proteine globulari idrosolubili in grado di catalizzare una reazione chimica similmente ai ribozimi, che invece sono costituiti da molecole di RNA.
Vedere 4-carbossi-2-idrossimuconato-6-semialdeide deidrogenasi e Enzima
Glucosio
Il glucosio, noto anche come glicosio o destrosio (limitatamente all'enantiomero destrogiro), dal greco antico γλυκύς (glykýs).
Vedere 4-carbossi-2-idrossimuconato-6-semialdeide deidrogenasi e Glucosio
Gruppo ossidrilico
Il gruppo idrossile (gruppo idrossilico o idrossile secondo la nomenclatura IUPAC, o impropriamente ossidrile o ossidrilione) è un gruppo funzionale di formula -OH caratteristico di idrossidi, alcoli e fenoli, ma presente anche nel gruppo acido carbossilico (-COOH).
Vedere 4-carbossi-2-idrossimuconato-6-semialdeide deidrogenasi e Gruppo ossidrilico
Idrogeno
Lidrogeno (simbolo H, dal latino moderno hydrogenium, basato a sua volta sul greco ὕδωρ, hýdor, «acqua», con la radice γεν-, ghen-, «generare», quindi «generatore di acqua») è il primo elemento chimico della tavola periodica (numero atomico 1) e il più leggero.
Vedere 4-carbossi-2-idrossimuconato-6-semialdeide deidrogenasi e Idrogeno
Nicotinammide adenina dinucleotide
Il nicotinammide adenina dinucleotide (a cui ci si riferisce spesso con la formula NAD o NADH, a seconda dello stato di ossidazione) o difosfopiridin nucleotide (DPN) è una biomolecola il cui ruolo biologico consiste nel trasferire gli elettroni, quindi nel permettere le ossido-riduzioni.
Vedere 4-carbossi-2-idrossimuconato-6-semialdeide deidrogenasi e Nicotinammide adenina dinucleotide
Nicotinammide adenina dinucleotide fosfato
Il nicotinammide adenina dinucleotide fosfato (a cui ci si riferisce spesso con la formula NADP(H), che comprende sia NADP+, la forma ossidata, che NADPH, la forma ridotta, a volte indicata anche come NADPH2) è un nucleotide simile per funzioni biologiche e struttura al NAD, da cui differisce per la presenza di un gruppo fosfato aggiuntivo esterificato al gruppo ossidrilico del carbonio 2' dell'adenosina.
Vedere 4-carbossi-2-idrossimuconato-6-semialdeide deidrogenasi e Nicotinammide adenina dinucleotide fosfato
Ossidoreduttasi
In biochimica una ossidoreduttasi è un enzima che catalizza il trasferimento di elettroni da una molecola (detta riducente, o donatrice di idrogeno o donatrice di elettroni) ad un'altra (detta ossidante, o accettore di idrogeno o di elettroni).
Vedere 4-carbossi-2-idrossimuconato-6-semialdeide deidrogenasi e Ossidoreduttasi
Reazione chimica
Una reazione chimica è una trasformazione della materia che avviene senza variazioni misurabili di massa, in cui una o più specie chimiche (dette "reagenti") modificano la loro struttura e composizione originaria per generare altre specie chimiche (dette "prodotti").
Vedere 4-carbossi-2-idrossimuconato-6-semialdeide deidrogenasi e Reazione chimica