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Agammaglobulinemia autosomica recessiva

Indice Agammaglobulinemia autosomica recessiva

Per agammaglobulinemia autosomica recessiva in campo medico, si intende una forma specifica di agammaglobulinemia di forma autosmica recessiva, simile all'agammaglobulinemia legata al sesso.

5 relazioni: Agammaglobulinemia legata al sesso, Anamnesi (medicina), Atassia-teleangectasia, Sindrome da deficit di adesione leucocitaria, Sindrome da delezione 22q11.

Agammaglobulinemia legata al sesso

Per agammaglobulinemia legata al sesso conosciuta anche con il nome di sindrome di Bruton in campo medico, si intende una forma specifica di agammaglobulinemia congenita.

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Anamnesi (medicina)

L'anamnesi, in medicina, è la raccolta dalla voce diretta del paziente e/o dei suoi familiari (per esempio i genitori nel caso di un lattante o di un bambino), di tutte quelle informazioni, notizie e sensazioni che possono aiutare il medico, l'infermiere e le altre professioni sanitarie a indirizzarsi verso una corretta diagnosi di patologia o una adeguata procedura sanitaria.

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Atassia-teleangectasia

L’atassia-teleangectasia o sindrome di Louis-Bar è una malattia genetica a trasmissione autosomica recessiva caratterizzata da.

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Sindrome da deficit di adesione leucocitaria

La sindrome da deficit di adesione leucocitaria o LAD (Leukocyte Adhesion Deficiency) è un gruppo di malattie a trasmissione autosomica recessiva causate da difetti a carico di molecole di adesione leucocitarie ed endoteliali che causano immunodeficienza.

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Sindrome da delezione 22q11

La sindrome da delezione di 22q11.2 è una malattia causata dalla delezione di una porzione del cromosoma 22.

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