Logo
Unionpedia
Comunicazione
Disponibile su Google Play
Nuovo! Scarica Unionpedia sul tuo dispositivo Android™!
Gratuito
l'accesso più veloce di browser!
 

Distrofia muscolare

Indice Distrofia muscolare

Sotto il termine distrofia muscolare si raccolgono un gruppo di gravi malattie neuromuscolari a carattere degenerativo, determinate geneticamente e che causano atrofia progressiva della muscolatura scheletrica.

42 relazioni: Adipocita, Anamnesi (medicina), Aritmia, Atrofia, Blefaroptosi, Bronchite cronica, Centro Dino Ferrari, Citoplasma, Cromosoma, Distrofia di Duchenne, Distrofia facio-scapolo-omerale, Distrofia miotonica, Distrofia muscolare congenita di Ullrich, Distrofia muscolare dei cingoli 1F - LGMD1F, Distrofia muscolare di Becker, Distrofia muscolare di Emery-Dreifuss, Distrofia oculofaringea, Distrofina, Faringe, Fibrosi, Glicosilazione, Inattivazione del cromosoma X, Insufficienza cardiaca, Insufficienza respiratoria, Lacerazione, Laringe, Miopatia nemalinica, Muscolo diaframma, Muscolo sternocleidomastoideo, Mutazione genetica, Necrosi, Parent Project, Penetranza, Prednisone, Proteine, Sarcolemma, Sindrome di Barth, Sindrome di Bethlem, Sindrome dolorosa regionale complessa, Tessuto (biologia), Tessuto adiposo, Unione italiana lotta alla distrofia muscolare.

Adipocita

L'adipocita, detto anche lipocita, o cellula adiposa, unità morfo-funzionale del tessuto adiposo, è una cellula fissa del tessuto connettivo deputata a sintetizzare, accumulare e cedere lipidi.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Adipocita · Mostra di più »

Anamnesi (medicina)

L'anamnesi, in medicina, è la raccolta dalla voce diretta del paziente e/o dei suoi familiari (per esempio i genitori nel caso di un lattante o di un bambino), di tutte quelle informazioni, notizie e sensazioni che possono aiutare il medico, l'infermiere e le altre professioni sanitarie a indirizzarsi verso una corretta diagnosi di patologia o una adeguata procedura sanitaria.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Anamnesi (medicina) · Mostra di più »

Aritmia

Per aritmia si intende una condizione clinica nella quale viene a mancare la normale frequenza o la regolarità del ritmo cardiaco, ovvero è alterata la fisiologica sequenza di attivazione atrio-ventricolare.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Aritmia · Mostra di più »

Atrofia

Con il termine atrofia si indica una riduzione della massa dei tessuti ed organi causata dalla diminuzione del numero di cellule o delle loro dimensioni.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Atrofia · Mostra di più »

Blefaroptosi

La blefaroptosi o ptosi palpebrale è la diminuzione dell'apertura palpebrale in senso verticale per abbassamento della palpebra superiore come conseguenza di un deficit anatomico e/o funzionale del relativo muscolo elevatore, 2006.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Blefaroptosi · Mostra di più »

Bronchite cronica

La bronchite cronica è una malattia dei polmoni molto comune e debilitante, caratterizzata da una produzione eccessiva di muco delle ghiandole che viene espulsa dall'organismo e si accompagna a una tosse continua.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Bronchite cronica · Mostra di più »

Centro Dino Ferrari

Il Centro "Dino Ferrari" è un centro medico per la diagnosi e la terapia delle malattie neuromuscolari e neurodegenerative dell'Università di Milano.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Centro Dino Ferrari · Mostra di più »

Citoplasma

Con il termine citoplasma (inglese: cytoplasm) si intende tutta la porzione di una cellula contenuta all'interno della membrana cellulare presente sia nelle cellule eucariote sia in quelle procariote.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Citoplasma · Mostra di più »

Cromosoma

Il cromosoma è la struttura con cui, durante il processo riproduttivo della cellula, ciascuna unità funzionale di DNA, dopo essersi duplicata, si compatta associata a specifiche proteine e viene trasmessa alle cellule figlie.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Cromosoma · Mostra di più »

Distrofia di Duchenne

La distrofia di Duchenne è la più frequente e la meglio conosciuta tra le distrofie muscolari dell'infanzia.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Distrofia di Duchenne · Mostra di più »

Distrofia facio-scapolo-omerale

La distrofia facio-scapolo-omerale (FSHD, sigla inglese di Facio-Scapulo-Humeral Dystrophy) è una forma autosomica dominante di distrofia muscolare che colpisce inizialmente la muscolatura facciale, scapolare e degli arti superiori.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Distrofia facio-scapolo-omerale · Mostra di più »

Distrofia miotonica

Progress in this area is being fueled by the sharing of research by scientists and clinicians at biannual meetings by the International Myotonic Dystrophy Consortium (IDMC).

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Distrofia miotonica · Mostra di più »

Distrofia muscolare congenita di Ullrich

La distrofia muscolare di Ullrich (UCMD, dalla denominazione in inglese Ullrich Congenital Muscolar Dystrophy) è una distrofia muscolare grave caratterizza da debolezza muscolare a insorgenza precoce associata a contratture delle articolazioni prossimali e iperelasticità di quelle distali.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Distrofia muscolare congenita di Ullrich · Mostra di più »

Distrofia muscolare dei cingoli 1F - LGMD1F

La Distrofia Muscolare dei Cingoli 1F, anche conosciuta come LGMD1F è una malattia rara causata dalla mutazione del gene TNPO3, che produce una disfunzione della proteina trasportina 3.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Distrofia muscolare dei cingoli 1F - LGMD1F · Mostra di più »

Distrofia muscolare di Becker

La distrofia muscolare di Becker o distrofia di Becker o distrofinopatia di Becker è una malattia genetica caratterizzata da una degenerazione delle fibre muscolari.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Distrofia muscolare di Becker · Mostra di più »

Distrofia muscolare di Emery-Dreifuss

Per distrofia muscolare di Emery-Dreifuss si intende una condizione patologica che riguarda i muscoli motori e cardiaci.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Distrofia muscolare di Emery-Dreifuss · Mostra di più »

Distrofia oculofaringea

Per distrofia oculofaringea in campo medico, si intende un disturbo autosmico a carattere dominante, una malattia genetica che riguarda la vista.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Distrofia oculofaringea · Mostra di più »

Distrofina

La distrofina è una proteina, e una parte importante di un complesso di proteine che connette il citoscheletro di una fibra muscolare alla matrice extracellulare circostante attraverso la membrana cellulare.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Distrofina · Mostra di più »

Faringe

La faringe (gr. φάρυγξ pharynx) è il canale muscolo-membranoso del cavo orale che si connette con la cavità nasale, l'esofago, la laringe e l'orecchio medio.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Faringe · Mostra di più »

Fibrosi

La fibròsi rappresenta la riparazione di un danno tissutale mediante sostituzione delle cellule parenchimali con tessuto connettivo.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Fibrosi · Mostra di più »

Glicosilazione

Per glicosilazione, si intende una modificazione della struttura della proteina ad opera del reticolo endoplasmatico rugoso, durante o in seguito al processo di sintesi proteica.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Glicosilazione · Mostra di più »

Inattivazione del cromosoma X

L'inattivazione del cromosoma X, detto anche effetto Lyon o lyonizzazione, è un normale processo biologico che interessa tutte le femmine di mammifero e che consiste nella disattivazione (perdita di funzione) di uno dei due cromosomi sessuali X presenti nelle loro cellule.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Inattivazione del cromosoma X · Mostra di più »

Insufficienza cardiaca

L'insufficienza cardiaca (IC) o scompenso cardiaco è una sindrome clinica complessa definita come l'incapacità del cuore di fornire il sangue in quantità adeguata rispetto all'effettiva richiesta dell'organismo o la capacità di soddisfare tale richiesta solamente a pressioni di riempimento ventricolari superiori alla norma.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Insufficienza cardiaca · Mostra di più »

Insufficienza respiratoria

L' insufficienza respiratoria è l'incapacità del sistema respiratorio (e non del solo polmone) di assicurare un adeguato scambio gassoso, sotto sforzo o a riposo.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Insufficienza respiratoria · Mostra di più »

Lacerazione

Una lacerazione Per lacerazione in campo medico si intende la rottura di una superficie cutanea o d'altro genere, che nella quasi totalità dei casi lascia scoperto il tessuto connettivo, e in questa definizione rientra anche lo strappo muscolare o distruzione di un tessuto o di una superficie, provocato da un trauma fisico violento che può nascere come all'interno anche all'esterno della persona.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Lacerazione · Mostra di più »

Laringe

La laringe è un condotto impari e mediano situato nel collo di rettili, anfibi, uccelli e mammiferi.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Laringe · Mostra di più »

Miopatia nemalinica

La miopatia nemalinica, detta anche miopatia filamentosa o miopatia bastoncellare ("nema" in greco significa proprio "bastoncello") è una malattia neuromuscolare congenita ereditaria che causa debolezza muscolare, generalmente non progressiva a gravità variabile.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Miopatia nemalinica · Mostra di più »

Muscolo diaframma

Il diaframma o diaframma toracico è un muscolo impari, cupoliforme e laminare che separa la cavità toracica da quella addominale.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Muscolo diaframma · Mostra di più »

Muscolo sternocleidomastoideo

Lo sternocleidomastoideo, a volte abbreviato SCM o SCOM, è un grosso muscolo bipennato, pari e simmetrico, situato nella regione anterolaterale del collo.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Muscolo sternocleidomastoideo · Mostra di più »

Mutazione genetica

Per mutazione genetica si intende ogni modifica stabile ed ereditabile nella sequenza nucleotidica di un genoma o più generalmente di materiale genetico (sia DNA che RNA) dovuta ad agenti esterni o al caso, ma non alla ricombinazione genetica.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Mutazione genetica · Mostra di più »

Necrosi

Con il termine necrosi (dal greco νέκρωσις, nècrōsis, «la fase di morte, l'atto di uccidere», derivato di νεκρός, nekròs, «cadavere») si indica l'insieme dei fenomeni morfologicamente osservabili cui la cellula va incontro in seguito a morte prematura per cause non naturali nei tessuti viventi.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Necrosi · Mostra di più »

Parent Project

Parent Project è un progetto nato negli Stati Uniti per volontà di genitori ("parent", in inglese) con figli affetti da Distrofia muscolare.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Parent Project · Mostra di più »

Penetranza

Nella genetica il termine penetranza indica la frequenza con cui un allele (sia esso dominante o recessivo) si manifesta fenotipicamente all'interno di una popolazione, ciò dipende sia dal genotipo (ad esempio la presenza di geni epistatici o di altri geni) sia dall'influenza dell'ambiente.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Penetranza · Mostra di più »

Prednisone

Il prednisone è un corticosteroide sintetico di solito assunto per via orale ma può essere anche somministrato per via IM (iniezione intramuscolare) e può essere usato per molte condizioni.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Prednisone · Mostra di più »

Proteine

In chimica, le proteine (o protidi) sono macromolecole biologiche costituite da catene di amminoacidi legati uno all'altro da un legame peptidico (ovvero un legame tra il gruppo amminico di un amminoacido e il gruppo carbossilico dell'altro amminoacido, creato attraverso una reazione di condensazione con perdita di una molecola d'acqua).

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Proteine · Mostra di più »

Sarcolemma

In anatomia, il sarcolemma è la membrana che ricopre le fibre del tessuto muscolare.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Sarcolemma · Mostra di più »

Sindrome di Barth

La sindrome di Barth, anche conosciuta come 3-metilglutaril aciduria di tipo II o neutropenia e miopatia cardioscheletrica X-linked o fibroelastosi endocardica di tipo 2 (EFE2), ha preso il nome del pediatra e neurologo olandese Peter Barth, che la descrisse per la prima volta nel 1983.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Sindrome di Barth · Mostra di più »

Sindrome di Bethlem

La sindrome di Bethlem (o miopatia di Bethlem) è una miopatia prossimale lieve a trasmissione autosomico dominante.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Sindrome di Bethlem · Mostra di più »

Sindrome dolorosa regionale complessa

La IASP (Associazione internazionale per lo studio del dolore) definisce la sindrome dolorosa regionale complessa (CRPS, o distrofia simpatica riflessa) o Sindrome Algoneurodistrofica come una condizione di dolore cronico caratterizzata da dolore localizzato che può essere spontaneo o evocato e normalmente ha origine ad una estremità.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Sindrome dolorosa regionale complessa · Mostra di più »

Tessuto (biologia)

In biologia si definisce tessuto un insieme di cellule, strutturalmente simili, associate per funzione.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Tessuto (biologia) · Mostra di più »

Tessuto adiposo

Il tessuto adiposo è formato da cellule dette adipociti, ed è diviso in tessuto adiposo bianco e tessuto adiposo bruno.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Tessuto adiposo · Mostra di più »

Unione italiana lotta alla distrofia muscolare

L'Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare (UILDM) è un'associazione nazionale fondata nel 1961 a Trieste da Federico Milcovich per promuovere con tutti i mezzi la ricerca scientifica e l'informazione sanitaria sulla distrofia muscolare e le altre malattie neuromuscolari, e per promuovere e favorire l'integrazione sociale delle persone con disabilità.

Nuovo!!: Distrofia muscolare e Unione italiana lotta alla distrofia muscolare · Mostra di più »

Riorienta qui:

Distrofie muscolari.

UscenteArrivo
Ehi! Siamo su Facebook ora! »