Logo
Unionpedia
Comunicazione
Disponibile su Google Play
Nuovo! Scarica Unionpedia sul tuo dispositivo Android™!
Installa
l'accesso più veloce di browser!
 

Sindrome di Leigh

Indice Sindrome di Leigh

La sindrome di Leigh conosciuta anche come encefalopatia necrotizzante subacuta è una malattia della prima infanzia caratterizzata da acidosi lattica, interruzione dello sviluppo psicomotorio, problemi di alimentazione, convulsioni, paralisi extraoculare e debolezza con ipotonia.

20 relazioni: Acidosi lattica, Alimentazione, Atassia, Autopsia, Citocromi, Convulsione, DNA mitocondriale, Fosforilazione, Infanzia, Ipotalamo, Istologia, Mesencefalo, Mitocondrio, Mutazione genetica, Neuropatia periferica, Proteine, Retinite, RNA transfer, Talamo, Tessuto nervoso.

Acidosi lattica

L'acidosi lattica è una circostanza causata dall'accumulo di lattato nel corpo, con conseguente riduzione del catabolismo.

Nuovo!!: Sindrome di Leigh e Acidosi lattica · Mostra di più »

Alimentazione

L'alimentazione consiste nell'assunzione da parte dell'organismo, di alimenti indispensabili al suo metabolismo e alle sue funzioni vitali quotidiane e prende in considerazione tutte le trasformazioni fisiche, chimiche e fisico-chimiche che i nutrienti assunti subiscono.

Nuovo!!: Sindrome di Leigh e Alimentazione · Mostra di più »

Atassia

L'atassia (dal greco ataxiā, disordine) è un disturbo consistente nella progressiva perdita della coordinazione muscolare che quindi rende difficoltosa l'esecuzione di alcuni movimenti volontari.

Nuovo!!: Sindrome di Leigh e Atassia · Mostra di più »

Autopsia

L'autopsia (chiamato anche esame post mortem), è un esame medico dettagliato e attento del corpo e dei relativi organi della persona dopo la morte per stabilirne le cause, le modalità ed eventualmente i mezzi che l'hanno causata.

Nuovo!!: Sindrome di Leigh e Autopsia · Mostra di più »

Citocromi

I citocromi sono proteine vettori di elettroni che permettono l'utilizzo dell'ossigeno a livello cellulare, contengono il gruppo prostetico eme.

Nuovo!!: Sindrome di Leigh e Citocromi · Mostra di più »

Convulsione

La convulsione è una violenta contrazione involontaria di alcuni muscoli volontari.

Nuovo!!: Sindrome di Leigh e Convulsione · Mostra di più »

DNA mitocondriale

Il DNA mitocondriale, abbreviato in mtDNA (dall'inglese mitochondrial DNA), è il DNA collocato nei mitocondri.

Nuovo!!: Sindrome di Leigh e DNA mitocondriale · Mostra di più »

Fosforilazione

La fosforilazione è una reazione chimica che consiste nell'addizione di un gruppo fosfato (PO43-) ad una proteina o ad un'altra molecola.

Nuovo!!: Sindrome di Leigh e Fosforilazione · Mostra di più »

Infanzia

L'infanzia è il periodo della vita di un individuo che inizia con la nascita e termina con la preadolescenza.

Nuovo!!: Sindrome di Leigh e Infanzia · Mostra di più »

Ipotalamo

L'ipotalamo è una struttura del sistema nervoso centrale situata nella zona centrale interna ai due emisferi cerebrali.

Nuovo!!: Sindrome di Leigh e Ipotalamo · Mostra di più »

Istologia

L'istologia (dal greco ἱστός (histós), tela e λόγος (lógos), studio) è la disciplina scientifica che studia i tessuti vegetali e animali.

Nuovo!!: Sindrome di Leigh e Istologia · Mostra di più »

Mesencefalo

Nell'anatomia il mesencefalo (detto anche "cervello medio") è la seconda di tre vescicole che nascono dal tubo neurale che forma il cervello degli animali in via di sviluppo.

Nuovo!!: Sindrome di Leigh e Mesencefalo · Mostra di più »

Mitocondrio

Il mitocondrio (dal greco μίτος, "filo", e χόνδρος, "granello", "chicco") è un organello cellulare di forma generalmente allungata (reniforme o a forma di fagiolo), presente in tutti gli eucarioti.

Nuovo!!: Sindrome di Leigh e Mitocondrio · Mostra di più »

Mutazione genetica

Per mutazione genetica si intende ogni modifica stabile ed ereditabile nella sequenza nucleotidica di un genoma o più generalmente di materiale genetico (sia DNA che RNA) dovuta ad agenti esterni o al caso, ma non alla ricombinazione genetica.

Nuovo!!: Sindrome di Leigh e Mutazione genetica · Mostra di più »

Neuropatia periferica

La neuropatia è una patologia che colpisce il sistema nervoso periferico ad esclusione del I (nervo olfattivo) e II (nervo ottico) nervo cranico (con alcune rare eccezioni).

Nuovo!!: Sindrome di Leigh e Neuropatia periferica · Mostra di più »

Proteine

In chimica, le proteine (o protidi) sono macromolecole biologiche costituite da catene di amminoacidi legati uno all'altro da un legame peptidico (ovvero un legame tra il gruppo amminico di un amminoacido e il gruppo carbossilico dell'altro amminoacido, creato attraverso una reazione di condensazione con perdita di una molecola d'acqua).

Nuovo!!: Sindrome di Leigh e Proteine · Mostra di più »

Retinite

Per retinite in campo medico, si intende qualunque infiammazione che interessa la retina.

Nuovo!!: Sindrome di Leigh e Retinite · Mostra di più »

RNA transfer

L'RNA transfer (o RNA di trasporto), abbreviato in tRNA, è una piccola catena di RNA (costituita da circa 70-90 nucleotidi) che trasferisce un amminoacido specifico di una catena polipeptidica in crescita al sito ribosomiale della sintesi proteica durante la traduzione.

Nuovo!!: Sindrome di Leigh e RNA transfer · Mostra di più »

Talamo

Il talamo è una struttura del sistema nervoso centrale, più precisamente del diencefalo, posto bilateralmente ai margini laterali del terzo ventricolo.

Nuovo!!: Sindrome di Leigh e Talamo · Mostra di più »

Tessuto nervoso

Esempio di tessuto nervoso. Il tessuto nervoso è uno dei quattro tipi fondamentali di tessuto che compongono il corpo degli animali.

Nuovo!!: Sindrome di Leigh e Tessuto nervoso · Mostra di più »

Riorienta qui:

Encefalopatia necrotizzante subacuta, Malattia di leigh.

UscenteArrivo
Ehi! Siamo su Facebook ora! »