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Biodisponibilità e P-glicoproteina hanno 5 punti in comune (in Unionpedia): Citocromo P450, Farmaco, Farmacocinetica, Metabolismo, Rene.
Citocromo P450
La famiglia del citocromo P450 (abbreviata come CYP, P450 e, meno di frequente, CYP450) è una superfamiglia enzimatica di emoproteine presente in tutti i domini dei viventi (sono note più di 7.700 distinte macromolecole di tipo CYP),Dato aggiornato al settembre 2007, presso il appartenente alla sottoclasse enzimatica delle ossidasi a funzione mista (o monoossigenasi).
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Farmaco
In farmacologia, un farmaco è un prodotto, realizzato con molecole,, classificate quali API (active pharmaceutical ingredient), esogene, organiche o inorganiche, naturali o sintetiche, capaci di indurre modificazioni funzionali in un organismo vivente, positivamente o negativamente, attraverso un'azione fisica, chimica o fisico-chimica.
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Farmacocinetica
La farmacocinetica è una branca della farmacologia che studia quantitativamente l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'eliminazione (ADME) dei farmaci.
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Metabolismo
In biologia il metabolismo (dal greco μεταβολή.
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Rene
I reni sono organi pari parenchimatosi escretori (nello specifico, emuntori) dei vertebrati.
La lista di cui sopra risponde alle seguenti domande
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- Analogie tra Biodisponibilità e P-glicoproteina
Confronto tra Biodisponibilità e P-glicoproteina
Biodisponibilità ha 32 relazioni, mentre P-glicoproteina ha 65. Come hanno in comune 5, l'indice di Jaccard è 5.15% = 5 / (32 + 65).
Riferimenti
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