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Chimica combinatoria e Inibitore enzimatico

Scorciatoie: Differenze, Analogie, Jaccard somiglianza Coefficiente, Riferimenti.

Differenza tra Chimica combinatoria e Inibitore enzimatico

Chimica combinatoria vs. Inibitore enzimatico

La chimica combinatoria è una disciplina chimica che si occupa della sintesi rapida e della simulazione al computer di un gran numero di molecole organiche che possiedono analogia strutturale. Con il termine inibitore enzimatico si indica una molecola in grado di instaurare un legame chimico con un enzima, diminuendone così l'attività.

Analogie tra Chimica combinatoria e Inibitore enzimatico

Chimica combinatoria e Inibitore enzimatico hanno 4 punti in comune (in Unionpedia): Farmacoforo, Farmacologia, Molecola, Peptide.

Farmacoforo

Un farmacoforo, termine definito da Paul Ehrlich nel 1909, è la più piccola unità strutturale della molecola di un farmaco responsabile della sua attività biologica.

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Farmacologia

La farmacologia (dal greco φάρμακον, e λόγος) è la branca della biologia che si dedica allo studio di come le sostanze chimiche interagiscono con gli organismi viventi.

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Molecola

In chimica e in fisica, la molecola (dal latino scientifico molecula, derivato a sua volta da moles, che significa "mole", cioè "piccola quantità") è un'entità elettricamente neutra composta da due o più atomi, dello stesso elemento o di elementi diversi, uniti fra loro da un legame chimico covalente.

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Peptide

I peptidi sono una classe dei composti chimici le cui molecole hanno peso molecolare inferiore ai 5.000 dalton, costituiti da una catena estremamente variabile di amminoacidi uniti tra di loro attraverso un legame peptidico (o carboamidico).

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La lista di cui sopra risponde alle seguenti domande

Confronto tra Chimica combinatoria e Inibitore enzimatico

Chimica combinatoria ha 21 relazioni, mentre Inibitore enzimatico ha 184. Come hanno in comune 4, l'indice di Jaccard è 1.95% = 4 / (21 + 184).

Riferimenti

Questo articolo mostra la relazione tra Chimica combinatoria e Inibitore enzimatico. Per accedere a ogni articolo dal quale è stato estratto informazioni, visitare:

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