Codone e Sindrome dell'X fragile

Scorciatoie: Differenze, Analogie, Jaccard somiglianza Coefficiente, Riferimenti.

Differenza tra Codone e Sindrome dell'X fragile

Codone vs. Sindrome dell'X fragile

Il codone (in inglese codon) viene definito come una sequenza specifica di 3 nucleotidi (tripletta) lungo l'mRNA che codifica l'informazione per l'inserimento di uno specifico amminoacido durante la sintesi proteica o per la fine della stessa (definito codone di stop). La sindrome dell'X fragile (o sindrome di Martin-Bell o FRAX) è una malattia genetica umana causata dalla mutazione del gene FMR1 sul cromosoma X, mutazione presente in un maschio su 4000 e in una femmina su 6000.

Analogie tra Codone e Sindrome dell'X fragile

Codone e Sindrome dell'X fragile hanno 1 cosa in comune (in Unionpedia): Mutazione genetica.

Mutazione genetica

Per mutazione genetica si intende ogni modifica stabile ed ereditabile nella sequenza nucleotidica di un genoma o più generalmente di materiale genetico (sia DNA che RNA) dovuta ad agenti esterni o al caso, ma non alla ricombinazione genetica.

Codone e Mutazione genetica · Mutazione genetica e Sindrome dell'X fragile · Mostra di più »

La lista di cui sopra risponde alle seguenti domande

In quello che appare come Codone e Sindrome dell'X fragile
Che cosa ha in comune Codone e Sindrome dell'X fragile
Analogie tra Codone e Sindrome dell'X fragile

Confronto tra Codone e Sindrome dell'X fragile

Codone ha 37 relazioni, mentre Sindrome dell'X fragile ha 15. Come hanno in comune 1, l'indice di Jaccard è 1.92% = 1 / (37 + 15).

Riferimenti

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