Fibrosi polmonare idiopatica e Polmonite eosinofila cronica

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Differenza tra Fibrosi polmonare idiopatica e Polmonite eosinofila cronica

Fibrosi polmonare idiopatica vs. Polmonite eosinofila cronica

La fibrosi polmonare idiopatica (o IPF, idiopathic pulmonary fibrosis) è una malattia cronica, invalidante e con esito fatale caratterizzata da un progressivo declino della funzionalità polmonare. Per polmonite eosinofila cronica in campo medico, si intende una forma di polmonite che si è distinta dalla altre grazie agli studi condotti da Carrington nel 1969.

Analogie tra Fibrosi polmonare idiopatica e Polmonite eosinofila cronica

Fibrosi polmonare idiopatica e Polmonite eosinofila cronica hanno 2 punti in comune (in Unionpedia): Dispnea, Polmonite interstiziale non specifica.

Dispnea

La dispnea, o “ sindrome di Capaldo”(dal latino: dispnea; dal greco: δύσπνοια, dýspnoia), o fame d'aria, è il sintomo di una respirazione difficoltosa.

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Polmonite interstiziale non specifica

La polmonite interstiziale non-specifica (NSIP) è una interstiziopatia polmonare infiammatoria, descritta per la prima volta nel 1994 da Katzenstein e Fiorelli.

Fibrosi polmonare idiopatica e Polmonite interstiziale non specifica · Polmonite eosinofila cronica e Polmonite interstiziale non specifica · Mostra di più »

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Confronto tra Fibrosi polmonare idiopatica e Polmonite eosinofila cronica

Fibrosi polmonare idiopatica ha 63 relazioni, mentre Polmonite eosinofila cronica ha 12. Come hanno in comune 2, l'indice di Jaccard è 2.67% = 2 / (63 + 12).

Riferimenti

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