l'accesso più veloce di browser!Analogie tra Gene e Sindrome del QT breve
Gene e Sindrome del QT breve hanno 4 punti in comune (in Unionpedia): Amminoacido, Codice genetico, Dominanza (genetica), Genetica.
Amminoacido
In chimica gli amminoacidi (impropriamente chiamati anche aminoacidi o amino acidi) sono molecole organiche che nella loro struttura recano sia il gruppo funzionale amminico (delle ammine) (-NH2) denominato N terminus, sia quello carbossilico (degli acidi carbossilici) (-COOH) denominato C terminus. Proprio per questo sono molecole anfotere o zwitterioni, poiché presentano contemporaneamente un gruppo acido (-COOH) e un gruppo basico (-NH2).
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Codice genetico
Il codice genetico è l'insieme dei meccanismi attraverso i quali viene tradotta l'informazione codificata negli acidi nucleici costituenti i geni per la sintesi di proteine nelle cellule.
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Dominanza (genetica)
In genetica si parla di dominanza di un allele su di un altro quando, in un individuo eterozigote, solo l'allele dominante si esprime, ossia influenza il fenotipo.
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Genetica
La genetica (dal greco antico, ghenetikós, «relativo alla nascita», da γένεσις ghénesis, «genesi, origine») è la branca della biologia che studia i geni, l'ereditarietà e la variabilità genetica negli organismi viventi.
La lista di cui sopra risponde alle seguenti domande
- In quello che appare come Gene e Sindrome del QT breve
- Che cosa ha in comune Gene e Sindrome del QT breve
- Analogie tra Gene e Sindrome del QT breve
Confronto tra Gene e Sindrome del QT breve
Gene ha 109 relazioni, mentre Sindrome del QT breve ha 28. Come hanno in comune 4, l'indice di Jaccard è 2.92% = 4 / (109 + 28).
Riferimenti
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