Microftalmia e Sindrome di de Morsier

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Differenza tra Microftalmia e Sindrome di de Morsier

Microftalmia vs. Sindrome di de Morsier

La microftalmia è una malformazione che coinvolge l'occhio, che risulta più piccolo del normale, sebbene possa risultare strutturato in maniera normale. La sindrome di de Morsier, anche chiamata displasia setto-ottica o sindrome di Kaplan-Grumbach-Hoyt, è una malattia genetica rara caratterizzata da aplasia o ipoplasia del Septum pellucidum (la membrana che separa i ventricoli cerebrali) e/o dei nervi ottici e del chiasma ottico e/o dell'ipofisi e dell'ipotalamo.

Analogie tra Microftalmia e Sindrome di de Morsier

Microftalmia e Sindrome di de Morsier hanno 1 cosa in comune (in Unionpedia): Coloboma.

Coloboma

Il coloboma è una malformazione di una delle strutture dell'occhio, come l'iride, la coroide, la palpebra, la retina ed il nervo ottico.

Coloboma e Microftalmia · Coloboma e Sindrome di de Morsier · Mostra di più »

La lista di cui sopra risponde alle seguenti domande

In quello che appare come Microftalmia e Sindrome di de Morsier
Che cosa ha in comune Microftalmia e Sindrome di de Morsier
Analogie tra Microftalmia e Sindrome di de Morsier

Confronto tra Microftalmia e Sindrome di de Morsier

Microftalmia ha 6 relazioni, mentre Sindrome di de Morsier ha 40. Come hanno in comune 1, l'indice di Jaccard è 2.17% = 1 / (6 + 40).

Riferimenti

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