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Miopatia e Ubidecarenone

Scorciatoie: Differenze, Analogie, Jaccard somiglianza Coefficiente, Riferimenti.

Differenza tra Miopatia e Ubidecarenone

Miopatia vs. Ubidecarenone

Il termine miopatia raccoglie qualsiasi sindrome o malattia il cui contesto clinico è dominato da alterazioni in senso anatomo-patologico, fisiologico o biochimico delle cellule o del tessuto interstiziale che compongono il muscolo volontario. L'ubidecarenone (chiamato anche coenzima Q10 oppure ubichinone) è una molecola del gruppo degli ubichinoni, benzochinoni liposolubili implicati nel trasporto degli elettroni nei mitocondri e nella fosforilazione ossidativa cellulare.

Analogie tra Miopatia e Ubidecarenone

Miopatia e Ubidecarenone hanno 9 punti in comune (in Unionpedia): Cardiomiopatia dilatativa, Cellula, Coenzima Q, Distrofia muscolare, Encefalomiopatia mitocondriale con acidosi lattica ed episodi tipo ictus, Miopatia mitocondriale di Kearns-Sayre, Mitocondrio, Sindrome MERRF, Ubidecarenone.

Cardiomiopatia dilatativa

La cardiomiopatia dilatativa (detta anche miocardiopatia dilatativa e in passato miocardiopatia congestizia) è una condizione patologica del cuore che si manifesta con la dilatazione ventricolare e la compromissione della funzione sistolica.

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Cellula

La cellula è l'unità morfologico-funzionale degli organismi viventi, la più piccola struttura ad essere ununimamente classificabile come vivente.

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Coenzima Q

Il coenzima Q, chiamato anche ubichinone (o vitamina Q) è una molecola organica, e più precisamente un benzochinone con una catena laterale isoprenica molto lunga.

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Distrofia muscolare

Sotto il termine distrofia muscolare si raccolgono un gruppo di gravi malattie neuromuscolari a carattere degenerativo, determinate geneticamente e che causano atrofia progressiva della muscolatura scheletrica.

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Encefalomiopatia mitocondriale con acidosi lattica ed episodi tipo ictus

L'encefalomiopatia mitocondriale con acidosi lattica ed episodi tipo ictus, abbreviato MELAS (Mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes), è una citopatia con miopatia del mitocondrio, di cui fa parte anche la sindrome MERRF, e l'atrofia ottica di Leber.

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Miopatia mitocondriale di Kearns-Sayre

La miopatia mitocondriale di Kearns-Sayre è una malattia del mitocondrio, un organello della cellula.

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Mitocondrio

Il mitocondrio (dal greco μίτος, "filo", e χόνδρος, "granello", "chicco") è un organello cellulare di forma generalmente allungata (reniforme o a forma di fagiolo), presente in tutti gli eucarioti.

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Sindrome MERRF

Per Sindrome MERRF (o epilessia mioclonica con fibre rosse raggrinzite) in campo medico si intende un quadro clinico complesso da difetto mitocondriale.

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Ubidecarenone

L'ubidecarenone (chiamato anche coenzima Q10 oppure ubichinone) è una molecola del gruppo degli ubichinoni, benzochinoni liposolubili implicati nel trasporto degli elettroni nei mitocondri e nella fosforilazione ossidativa cellulare.

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La lista di cui sopra risponde alle seguenti domande

Confronto tra Miopatia e Ubidecarenone

Miopatia ha 158 relazioni, mentre Ubidecarenone ha 45. Come hanno in comune 9, l'indice di Jaccard è 4.43% = 9 / (158 + 45).

Riferimenti

Questo articolo mostra la relazione tra Miopatia e Ubidecarenone. Per accedere a ogni articolo dal quale è stato estratto informazioni, visitare:

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