Analogie tra Orphanet e Sindrome di Martínez-Frías
Orphanet e Sindrome di Martínez-Frías hanno 2 punti in comune (in Unionpedia): Gene, Malattia rara.
Gene
Un gene (AFI) in biologia molecolare e in genetica indica l'unità ereditaria fondamentale degli organismi viventi. Un gene è una sequenza nucleotidica di DNA che codifica la sequenza primaria di un prodotto genico finale, che può essere o un RNA strutturale o catalitico, oppure una proteina.
Gene e Orphanet · Gene e Sindrome di Martínez-Frías ·
Malattia rara
Una malattia rara è considerata ogni malattia che ha, nella popolazione generale, una prevalenza inferiore ad una data soglia, codificata dalla legislazione di ogni singolo paese.
Malattia rara e Orphanet · Malattia rara e Sindrome di Martínez-Frías ·
La lista di cui sopra risponde alle seguenti domande
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Confronto tra Orphanet e Sindrome di Martínez-Frías
Orphanet ha 8 relazioni, mentre Sindrome di Martínez-Frías ha 15. Come hanno in comune 2, l'indice di Jaccard è 8.70% = 2 / (8 + 15).
Riferimenti
Questo articolo mostra la relazione tra Orphanet e Sindrome di Martínez-Frías. Per accedere a ogni articolo dal quale è stato estratto informazioni, visitare: