l'accesso più veloce di browser!Analogie tra Sinapsi immunologica e T-cell receptor
Sinapsi immunologica e T-cell receptor hanno 7 punti in comune (in Unionpedia): CD2, CD28, CD3, CD4, CD8, Complesso maggiore di istocompatibilità, Linfocita T.
CD2
La glicoproteina CD2 è una proteina transmembrana di 50 kDa presente su Timociti, Linfociti T periferici e Cellule NK.
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CD28
La proteina CD28 è una delle molecole espresse dai linfociti T la cui funzione è quella di contribuire alla loro attivazione successivamente al legame con le molecole costimolatorie espresse dalle APC.
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CD3
Il CD3 è un co-recettore delle cellule T e 1-T (CD significa cluster di differenziazione), conosciuto anche come T3, è un complesso di proteine transmembrana composto da tre catene distinte, una delle quali ripetuta una volta.
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CD4
La glicoproteina CD4 è una proteina transmembrana di 55 kDa presente su linfociti T appunto detti CD4^+ o Helper.
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CD8
La glicoproteina CD8 (chiamata anche T8, Leu-2 o Lty-2) è una proteina transmembrana omodimerica (α-α) o eterodimerica (α-β) presente sui linfociti T citotossici e su una piccola popolazione di linfociti T Helper.
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Complesso maggiore di istocompatibilità
Il complesso maggiore di istocompatibilità o, in inglese, Major Histocompatibility Complex (MHC) è un gruppo di geni polimorfici costituito da 30 unità (tuttora individuate), localizzato sul braccio corto del cromosoma 6 (nel topo sul cromosoma 17).
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Linfocita T
I linfociti T sono un gruppo di leucociti appartenenti alla famiglia dei linfociti.
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La lista di cui sopra risponde alle seguenti domande
- In quello che appare come Sinapsi immunologica e T-cell receptor
- Che cosa ha in comune Sinapsi immunologica e T-cell receptor
- Analogie tra Sinapsi immunologica e T-cell receptor
Confronto tra Sinapsi immunologica e T-cell receptor
Sinapsi immunologica ha 17 relazioni, mentre T-cell receptor ha 22. Come hanno in comune 7, l'indice di Jaccard è 17.95% = 7 / (17 + 22).
Riferimenti
Questo articolo mostra la relazione tra Sinapsi immunologica e T-cell receptor. Per accedere a ogni articolo dal quale è stato estratto informazioni, visitare:
