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85 relazioni: Alfa-sinucleina, Amiloidosi atriale isolata, Angiopatia amiloide, Antonio Maria Valsalva, Apolipoproteine, Artrite reumatoide, Ascesso polmonare, Auto-assemblaggio molecolare, Cardiomiopatia, Cardiomiopatia restrittiva, Carlo Bernasconi, Christopher Dobson, Cilindro urinario, Clorambucile, Codici Esenzione per le malattie rare nel SSN italiano, Coronaropatia, Craterellus cornucopioides, David Lange, Degenerazione ialina, Diabete insipido nefrogeno, Diatesi emorragica, Diflunisal, Disordine reticolare della pigmentazione legata al cromosoma X, Distrofia corneale, Emorragia cerebrale, Emorragia cerebrale con amiloidosi, Episodi di Dr. House - Medical Division (quarta stagione), Episodi di Dr. House - Medical Division (settima stagione), Episodi di Dr. House - Medical Division (terza stagione), Febbre mediterranea familiare, Foglietto β, Gene Scott, Genoma umano, Ibercivis, Infarto miocardico acuto, Infiammazione purulenta, Insufficienza cardiaca, Ipogonadismo, Ipoidrosi, Ispezione (medicina), Linfoma linfoplasmocitico, Lisozima, Macroglossia, Malattia di Addison, Malattia di Creutzfeldt-Jakob, Malattie cerebrovascolari, Martin McGuinness, Mediaset, Megacolon, Mild Cognitive Impairment, ..., Nefropatia, Nefropatia da mieloma multiplo, Neuropatia delle piccole fibre, Neuropatia periferica, Nuova variante della malattia di Creutzfeldt-Jakob, Orticaria da freddo, Osteodistrofia renale, Oswald Schmiedeberg, Poliartrite, Prione, Pseudo-ostruzione intestinale, Raucedine, Robert Jordan, Rosetta@home, Rosso Congo, Rudolf Virchow, Scintigrafia per lo studio del transito esofago-gastro-duodenale, Sindrome da compressione nervosa, Sindrome del nodo del seno, Sindrome di Behçet, Sindrome di Urbach-Wiethe, Sindromi periodiche associate alla criopirina, Splenomegalia, Spondilite anchilosante, Stenosi laringo-tracheale, Stitichezza, Tafamidis, Tarenflurbil, Tempo di trombina, Thomas Hodgkin (medico), Tioflavine, Tioredossina, Transtiretina, Trapianto di cuore, Xantogranuloma necrobiotico. Espandi índice (35 più) »
Alfa-sinucleina
L'alfa-sinucleina è una proteina che, negli esseri umani, è codificata dal gene SNCA.
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Amiloidosi atriale isolata
L'amiloidosi atriale isolata è una forma di amiloidosi che colpisce elettivamente gli atri cardiaci.
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Angiopatia amiloide
L'Angiopatia Amiloide Cerebrale (detta anche Angiopatia Congofila), è una forma di angiopatia nella quale si formano depositi di materiale amiloide sulle pareti dei vasi sanguigni del sistema nervoso centrale.
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Antonio Maria Valsalva
Allievo prediletto di Marcello Malpighi, con lui condivise la passione per l'indagine e il rigore scientifico.
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Apolipoproteine
Le apolipoproteine sono proteine capaci di legare lipidi e sono costituenti delle lipoproteine plasmatiche, aggregati molecolari deputati al trasporto di colesterolo e trigliceridi attraverso la circolazione ai vari tessuti e organi.
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Artrite reumatoide
L'artrite reumatoide (AR) è una poliartrite infiammatoria cronica, anchilosante e progressiva a patogenesi autoimmunitaria e di eziologia sconosciuta, principalmente a carico delle articolazioni sinoviali.
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Ascesso polmonare
L'ascesso polmonare è un processo suppurativo localizzato al parenchima polmonare, caratterizzato da necrosi del tessuto polmonare.
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Auto-assemblaggio molecolare
doi.
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Cardiomiopatia
Le cardiomiopatie costituiscono un gruppo eterogeneo di malattie del miocardio a eziologia frequentemente genetica, che attraverso lo sviluppo di disfunzioni elettriche e/o meccaniche a carico del muscolo cardiaco determinano spesso (ma non sempre) l'instaurarsi di fenomeni di ipertrofia o dilatazione delle camere ventricolari.
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Cardiomiopatia restrittiva
Per cardiomiopatia restrittiva o miocardiopatia restrittiva, si intende una patologia che interessa il muscolo cardiaco e si manifesta e caratterizza la disfunzione diastolica del miocardio.
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Carlo Bernasconi
Ha collaborato per quasi trent'anni, fino alla morte, alle attività imprenditoriali di Silvio Berlusconi, ricoprendo cariche direttive specialmente nel settore televisivo e cinematografico.
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Christopher Dobson
Le sue ricerche si sono incentrate sui meccanismi del ripiegamento proteico (in inglese protein folding) e le sue implicazioni in numerose malattie, quali l'amiloidosi e la malattia di Alzheimer.
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Cilindro urinario
I cilindri urinari sono aggregati di forma cilindrica prodotti dal rene e rintracciabili nell'urina in alcune condizioni patologiche.
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Clorambucile
Il clorambucile o clorambucil è un agente alchilante, ed è un principio attivo usato in diverse malattie dermatologiche e tumorali.
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Codici Esenzione per le malattie rare nel SSN italiano
Lista dei codici SSNI per le esenzioni delle malattie rare.
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Coronaropatia
Per coronaropatia o malattia coronarica si intende una qualsiasi alterazione, anatomica o funzionale, delle arterie coronarie, cioè dei vasi sanguigni che portano sangue al muscolo cardiaco.
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Craterellus cornucopioides
Craterellus cornucopioides (L.) Pers., Mycol.
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David Lange
Fu Primo ministro della Nuova Zelanda dal 1984 al 1989, anno in cui si dimise.
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Degenerazione ialina
La degenerazione ialina, in istopatologia e in anatomia patologica, è una modificazione non specifica delle cellule e dei tessuti caratterizzata dalla sostituzione delle strutture normali da parte di materiale amorfo, eosinofilo e omogeneo.
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Diabete insipido nefrogeno
Il diabete insipido nefrogeno è una forma di diabete insipido dovuto a una patologia dei reni.
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Diatesi emorragica
In medicina, per diatesi si intende una insolita suscettibilità o predisposizione costituzionale allo sviluppo di una particolare malattia.
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Diflunisal
Il diflunisal è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) appartenente alla classe dei salicilati, con indicazione specifica per la riduzione del dolore e della flogosi nelle malattie muscolo-scheletriche.
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Disordine reticolare della pigmentazione legata al cromosoma X
Il disordine reticolare della pigmentazione legata al cromosoma X (conosciuta anche come Amiloidosi cutanea familiare, amiloidosi Partington, amiloidosi cutanea Partington, sindrome Partington di tipo II, Disordine reticolare della pigmentazione, e Disordine reticolare della pigmentazione legata al Cromosoma X con manifestazioni sistemiche.) è una condizione cutanea che è stata descritta nelle donne adulte che presentano striature lineari di iperpigmentazione e nella quale i pazienti maschi manifestano una pigmentazione della pelle reticolata e a macchie che, in biopsia, evidenziano depositi cutanei di amiloide.
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Distrofia corneale
Con distrofia corneale si indica un gruppo eterogeneo di disturbi di natura non infiammatoria, progressivi, non correlati a fattori ambientali, che colpiscono la cornea.
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Emorragia cerebrale
L'emorragia cerebrale è una sindrome neurologica acuta dovuta alla rottura di un vaso arterioso cerebrale e al conseguente stravaso di sangue nel parenchima cerebrale.
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Emorragia cerebrale con amiloidosi
L'emorragia cerebrale con amiloidosi (o HCHWA-1 e 0) è una rara malattia da deposito di materia amiloide riscontrata unicamente in due gruppi familiari.
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Episodi di Dr. House - Medical Division (quarta stagione)
La quarta stagione della serie televisiva Dr.
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Episodi di Dr. House - Medical Division (settima stagione)
La settima stagione della serie televisiva Dr.
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Episodi di Dr. House - Medical Division (terza stagione)
La terza stagione della serie televisiva Dr.
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Febbre mediterranea familiare
La febbre mediterranea familiare o polisierosite parossistica familiare è una malattia genetica a trasmissione autosomica recessiva, caratterizzata da febbre ricorrente associata a peritonite o pleurite, più frequente tra le popolazioni originarie del mar Mediterraneo.
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Foglietto β
Il β-foglietto o foglietto beta o struttura β a pieghe è la seconda forma più diffusa di struttura secondaria delle proteine (la prima è l'alfa elica), che consiste di più filamenti β disposti uno accanto all'altro e collegati tra loro da tre o più legami idrogeno che formano una struttura planare molto compatta.
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Gene Scott
In carriera ha raggiunto una finale nel singolare al Pennsylvania Lawn Tennis Championship nel 1973.
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Genoma umano
Il genoma umano è il genoma dell'Homo sapiens.
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Ibercivis
Ibercivis è un progetto di calcolo distribuito sviluppato dal BIFI - Institute of Complex Systems Biocomputing and Physics, un istituto di ricerca dell'Università di Saragozza.
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Infarto miocardico acuto
La locuzione infarto miocardico acuto (IMA) indica la necrosi dei miociti provocata da ischemia prolungata, susseguente a inadeguata perfusione del miocardio per squilibrio fra richiesta e offerta di ossigeno, spesso secondaria all'occlusione di una coronaria causata da un trombo.
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Infiammazione purulenta
Un'infiammazione purulenta è un'infiammazione caratterizzata principalmente da un essudato cellulare granulocitario, chiamato "pus" (dal latino pus, puris e dal greco πύον, "marciume").
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Insufficienza cardiaca
L'insufficienza cardiaca (IC) o scompenso cardiaco è una sindrome clinica complessa definita come l'incapacità del cuore di fornire il sangue in quantità adeguata rispetto all'effettiva richiesta dell'organismo o la capacità di soddisfare tale richiesta solamente a pressioni di riempimento ventricolari superiori alla norma.
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Ipogonadismo
Per ipogonadismo in campo medico, si intende una situazione clinica del sistema endocrino che comporta un'inadeguata secrezione di ormoni sessuali (es. testosterone ed estrogeni) da parte delle gonadi (ovaio o del testicolo).
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Ipoidrosi
Per ipoidrosi in campo medico, si intende la diminuzione patologica del sudore.
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Ispezione (medicina)
Nell'esame obiettivo che si esegue in medicina generale, la fase della ispezione (dalla parola latina "Inspectio" o atto di trattenere per osservare) è una metodica, accurata ed esaustiva di osservazione del paziente.
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Linfoma linfoplasmocitico
Il linfoma linfoplasmocitico è una neoplasia a cellule B che colpisce in genere nella sesta o settima decade di vita.
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Lisozima
Il lisozima è un enzima di 14,4 kilodalton presente in tessuti animali dotato di attività battericida.
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Macroglossia
Per macroglossia in campo medico, si intende un'anomalia che comporta un'eccessiva crescita volumetrica della lingua.
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Malattia di Addison
La malattia di Addison (sovente chiamata anche morbo di Addison o insufficienza surrenalica cronica, ipocortisolismo, iposurrenalismo) è la forma primitiva di insufficienza corticosurrenale cronica che deriva da una severa riduzione, a carattere permanente e irreversibile, della increzione degli ormoni elaborati dal corticosurrene.
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Malattia di Creutzfeldt-Jakob
La malattia di Creutzfeldt-Jakob (MCJ), originariamente descritta negli anni venti del XX secolo da Hans Gerhard Creutzfeldt ed Alfons Maria Jakob, è una malattia neurodegenerativa rara, che conduce ad una forma di demenza progressiva fatale.
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Malattie cerebrovascolari
La causa di morte più frequente nel mondo occidentale, a seguito delle malattie cardiache e dei tumori, è costituita dalle malattie cerebrovascolari.
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Martin McGuinness
Con Gerry Adams, figura di spicco del Sinn Féin, è stato uno dei maggiori artefici del cessate-il-fuoco dell'IRA e del Belfast Agreement, il cosiddetto accordo del Venerdì Santo.
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Mediaset
Mediaset S.p.A. è un'azienda italiana, holding del Gruppo Mediaset, attiva nell'ambito dei media e della comunicazione.
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Megacolon
Per megacolon in campo medico, si intende una malformazione del colon causata da anomalie congenite, da fattori batterici o da intossicazione da farmaci.
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Mild Cognitive Impairment
Mild Cognitive Impairment (MCI), in italiano compromissione cognitiva lieve, nota anche come disturbo neurocognitivo minore (nel DSM V) o deterioramento cognitivo lieve, è una condizione diagnosticata agli individui che hanno deficit cognitivi che sono maggiori rispetto a quelli che statisticamente si possono aspettare per la loro età e istruzione, ma che non interferiscono significativamente con le loro attività giornaliere.
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Nefropatia
Con il termine nefropatia viene ad essere genericamente definito un qualsiasi processo patologico a carico del rene.
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Nefropatia da mieloma multiplo
Si definisce nefropatia da mieloma multiplo (nota anche come rene da mieloma o con la locuzione inglese myeloma kidney) l'insieme dei quadri clinici e patologici provocati dall'interessamento renale in corso di mieloma multiplo.
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Neuropatia delle piccole fibre
La neuropatia delle piccole fibre (NPF, in inglese small fiber neuropathy, SFN) è una neuropatia periferica che comporta dei danni alle piccole fibre nervose periferiche a innervazione cutanea.
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Neuropatia periferica
La neuropatia è una patologia che colpisce il sistema nervoso periferico ad esclusione del I (nervo olfattivo) e II (nervo ottico) nervo cranico (con alcune rare eccezioni).
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Nuova variante della malattia di Creutzfeldt-Jakob
La nuova variante della malattia di Creutzfeldt-Jakob, o nuova variante di CJD (in inglese: variant CJD; sigla: vCJD) era una forma atipica della malattia di Creutzfeldt-Jakob, diagnosticata per la prima volta nel 1996, in Inghilterra, 2009.
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Orticaria da freddo
L'orticaria da freddo è una patologia in cui orticaria o grossi ponfi rossi si formano sulla pelle dopo l'esposizione al freddo.
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Osteodistrofia renale
L'osteodistrofia renale, detta anche osteodistrofia uremica o, secondo una convenzione internazionale, CKD-MBD (acronimo di Chronic Kidney Disease - Mineral Bone Disorder), è l'insieme delle anomalie cliniche, biochimiche e di diagnostica per immagini riguardanti le ossa e il metabolismo minerale che si instaura nella malattia renale cronica.
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Oswald Schmiedeberg
Schmiedeberg nacque a Gut Laidsen (ora parrocchia di Laidze, comune di Talsi, in Lettonia) nella provincia imperiale russa di Curlandia.
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Poliartrite
Per poliartrite si intende un'infiammazione che interessa più di 4 articolazioni contemporaneamente (viceversa, viene chiamata oligoartrite).
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Prione
Prione, dall'inglese prion (acronimo di "PRoteinaceus Infective ONly particle".
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Pseudo-ostruzione intestinale
La pseudo-ostruzione intestinale una malattia motoria intestinale, caratterizzata da un rallentato transito e da una ridotta capacità di spingere il cibo attraverso l'intestino.
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Raucedine
Per raucedine si intende una alterazione della normale voce, ove appare aspra e stridula o bassa e cavernosa, tremolante, oppure con un tono più alto o basso, spesso un episodio a carattere benigno, che può far parte dei disturbi del linguaggio.
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Robert Jordan
Nato a Charleston, nella Carolina del Sud, conseguì una laurea in fisica presso il Citadel Military College della Carolina del Sud e in seguito partì per la Guerra del Vietnam, durante la quale ricevette tre decorazioni al valore tra il 1968 e il 1970.
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Rosetta@home
Rosetta@home è un progetto di calcolo distribuito per la previsione della struttura delle proteine sulla piattaforma BOINC (Berkeley Open Infrastructure for Network Computing), svolto al Baker laboratory all'Università di Washington.
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Rosso Congo
Il rosso Congo è un colorante azoico.
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Rudolf Virchow
Pioniere dei moderni concetti della patologia cellulare e della patogenesi delle malattie, ha sottolineato che le malattie non sorgono da organi o tessuti in generale, ma nelle cellule.
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Scintigrafia per lo studio del transito esofago-gastro-duodenale
La scintigrafia per lo studio del transito esofago-gastro-duodenale è una metodica non invasiva di Medicina Nucleare che consente di studiare la motilità esofago-gastro-duodenale nei casi di sospette alterazioni funzionali.
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Sindrome da compressione nervosa
Per sindromi da compressione nervosa in campo medico, si intendono quell'insieme di sindromi che si manifestano con una compressione dei nervi anormale causando forte dolore alla persona, e sintomi collegati alla neuropatia periferica.
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Sindrome del nodo del seno
La sindrome del nodo del seno, altrimenti detta sindrome bradi-tachi o sindrome del nodo malato, è una forma di disfunzione del nodo del seno, che è situato nell'atrio destro del cuore.
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Sindrome di Behçet
La sindrome di Behçet (pronuncia turca) è una malattia rara di origine autoimmune.
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Sindrome di Urbach-Wiethe
La sindrome di Urbach-Wiethe (anche nota come proteinosi lipoide e ialinosi cutanea e mucosa) è una malattia genetica rara, autosomica recessiva, caratterizzata da febbre.
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Sindromi periodiche associate alla criopirina
Le Sindromi periodiche associate alla criopirina (acronimo inglese CAPS) sono un gruppo di malattie autoinfiammatorie molto rare, genetiche e potenzialmente letali, con sintomi debilitanti URL consultato il 27 agosto 2009.
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Splenomegalia
Il termine splenomegalia indica aumento di volume della milza, che va oltre le normali dimensioni.
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Spondilite anchilosante
La spondilite anchilosante o brevemente SPA (dal greco spondylos vertebra, colonna), anche nota come morbo di Bechterew, pelvispondilite anchilopoietica o spondiloartrite anchilosante, è una forma di artrite ad eziologia autoimmune e genetica, inserita nel gruppo delle Malattie Reumatiche Infiammatorie Croniche e Autoimmuni.
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Stenosi laringo-tracheale
La stenosi laringotracheale è un restringimento abnorme delle vie aeree centrali.
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Stitichezza
La stitichezza (anche chiamata stipsi o costipazione) è un disturbo della defecazione consistente nella difficoltà obiettivamente osservabile e/o soggettivamente percepita a svuotare in tutto o in parte l'intestino espellendone le feci.
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Tafamidis
Tafamidis (INN, o Fx-1006A, nome commerciale Vyndaqel) è un farmaco per usato il miglioramento delle amiloidosi ereditaria transtiretina correlata ed anche alla polineuropatia amiloide familiare, o FAP), una malattia neurodegenerativa rara ma letale. Il farmaco è stato approvato dall'Agenzia europea per i medicinali (EMA) nel novembre 2011 e dalle agenzie regolatorie giapponesi. Tafamidis è stato scoperto da Jeffery W. Kelly nei laboratori della Scripps Research Institute e successivamente studiato come farmaco dalla FoldRx, poi acquisita da Pfizer.
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Tarenflurbil
Tarenflurbil o R -flurbiprofene è una molecola appartenente alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).
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Tempo di trombina
Il tempo di trombina (TT o TCT, da thrombin clotting time) è un test del fattore di coagulazione del sangue, utilizzato per identificare il livello terapeutico dell'eparina, per valutare la presenza di anticoagulanti circolantiGastineau DA, Gertz MA, Daniels TM, Kyle RA, Bowie EJ.
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Thomas Hodgkin (medico)
Nel 1832 descrisse la malattia che oggi prende il suo nome (linfoma di Hodgkin) sull'articolo intitolato: On Some Morbid Appearances of the Absorbent Glands and Spleen.
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Tioflavine
Le tioflavine sono una famiglia di composti organici coloranti utilizzati nell'istologia per la colorazione e gli studi biofisici di aggregazione proteica.
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Tioredossina
La tioredossina-1 (Trx-1) è una piccola proteina composta da 105 amminoacidi, con peso molecolare 12.500 dalton (12,5 kDa) che funge da maggiore arma antiossidante nelle cellule animali.
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Transtiretina
La transtiretìna (TTR) è una proteina secreta dal fegato e trasporta ormoni tiroidei, per i quali presenta un'affinità intermedia fra la TBG (thyroxine-binding globulin) e l'albumina, e retinolo, mediante costituzione di un composto trimerico con la retinol-binding globulin.
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Trapianto di cuore
Un trapianto di cuore è la sostituzione di un cuore malato con uno sano prelevato da un donatore.
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Xantogranuloma necrobiotico
Con il termine xantogranuloma necrobiotico ci si riferisce ad una patologia dermatologica, estremamente rara, lentamente progressiva e ad eziologia sconosciuta.
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