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12 relazioni: Acetilacetone, Alcossido, Canfora, Citrato (Si)-sintasi, Condensazione aciloinica, Condensazione di Dieckmann, Esteri malonici, Idruro di sodio, Meccanismo di reazione, Rainer Ludwig Claisen, Reazione di Claisen, Reazione di condensazione.
Acetilacetone
L'acetilacetone è un dichetone di formula CH3COCH2COCH3.
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Alcossido
Un alcossido, o alcolato, è un composto ottenuto per salificazione del gruppo ossidrile di un alcol.
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Canfora
La canfora (o D-(+)-canfora), con formula chimica C10H16O, è un chetone ciclico, prodotto da ossidazione di un terpene, il pinene C10H16.
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Citrato (Si)-sintasi
La citrato (Si)-sintasi (o semplicemente citrato sintasi) è un enzima, appartenente alla classe delle transferasi, che catalizza la condensazione dell'ossalacetato con acetil-CoA, ad ottenere citrato.
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Condensazione aciloinica
La condensazione aciloinica è un accoppiamento riduttivo di due esteri carbossilici utilizzando sodio metallico e ottenendo un α-idrossichetone, noto anche come aciloina.
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Condensazione di Dieckmann
La condensazione di Dieckmann è una reazione intramolecolare di diesteri, con una base forte, per dare β-chetoesteri ciclici; i cicli a cinque e sei atomi di carbonio risultano più stabili e si formano facilmente con buona resa.
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Esteri malonici
Per estere malonico si intende un qualunque estere dell'acido malonico.
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Idruro di sodio
L'idruro di sodio è un composto chimico cristallino con formula NaH.
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Meccanismo di reazione
Il meccanismo di reazione consiste nell'insieme di processi elementari che avvengono durante una reazione.
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Rainer Ludwig Claisen
Figlio di un giurista, nacque a Colonia e studiò chimica all'Università di Bonn (1869).
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Reazione di Claisen
*Condensazione di Claisen.
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Reazione di condensazione
In chimica si indicano come reazioni di condensazione numerose reazioni fra molecole diverse o tra funzioni diverse di una stessa molecola, in cui le parti reagenti si uniscono, in genere con eliminazione di acqua o di un'altra molecola a basso peso molecolare (alcol, acido, ecc.), chiamata "condensato".
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