l'accesso più veloce di browser!
41 relazioni: Acne conglobata, Anemia di Fanconi, Aneuploidia, Anomalia genomica, Array CGH, Cambio di sesso, Capra hircus, Caratteri legati al sesso, Cariotipo, Cellula germinale, Corredo cromosomico, Cromosoma, Cromosoma X, Cromosomi omologhi, Determinazione del sesso, Digit ratio, DNA fetale libero circolante, Ereditarietà eterosomica recessiva, Felis bieti, FtM, Genere (scienze sociali), Gonadi, Homo sapiens, Identità di genere, Inattivazione del cromosoma X, Intersessualità, Malattia di Alzheimer, Metodo di Shettles, Monosomia, Mosaico genetico, Orientamento sessuale, Sesso (biologia), Sindrome di Down, Sindrome di Klinefelter, Sindrome di Turner, Sindrome di Usher, SRY (gene), Teoria cromosomica dell'ereditarietà, Test di mutagenesi, Thomas Hunt Morgan, Trisomia.
Acne conglobata
L'acne conglobata è una rara forma di acne, particolarmente grave e deturpante, caratterizzata dall'evoluzione dei comedoni in ascessi che guariscono lasciando evidenti cicatrici, anche di tipo cheloideo.
Nuovo!!: Eterosoma e Acne conglobata · Mostra di più »
Anemia di Fanconi
L'anemia di Fanconi definita anche pancitopenia di Fanconi (da non confondere con la erronea dicitura della "sindrome di Fanconi", poiché di quest'ultima il nome più corretto è sindrome di De Toni-Fanconi-Debré ed è una patologia renale) è una rara malattia autosomica recessiva caratterizzata da diverse anormalità fenotipiche, presente inoltre con rare forme eterosomiche.
Nuovo!!: Eterosoma e Anemia di Fanconi · Mostra di più »
Aneuploidia
L'aneuploidia è una variazione nel numero dei cromosomi, rispetto a quello che normalmente caratterizza le cellule di un individuo della stessa specie.
Nuovo!!: Eterosoma e Aneuploidia · Mostra di più »
Anomalia genomica
Le anomalie genomiche, dette anche cariotipiche, o, più comunemente anomalie o mutazioni cromosomiche numeriche, sono quelle anomalie che determinano un cambiamento nel numero dei cromosomi di un genoma, o cariotipo.
Nuovo!!: Eterosoma e Anomalia genomica · Mostra di più »
Array CGH
La tecnica Array-CGH (Array - Comparative Genomic Hybridization) è stata sviluppata per identificare anomalie cromosomiche nei cromosomi dal n. 1 al n. 22 e nei cromosomi sessuali X e Y. Essa è in grado anche di identificare piccole porzioni cromosomiche (duplicazioni, amplificazioni, delezioni) causa di diverse patologie, sindromi malformative e malattie rare.
Nuovo!!: Eterosoma e Array CGH · Mostra di più »
Cambio di sesso
Il cambio di sesso consiste nel passaggio di un individuo da un sesso all'altro.
Nuovo!!: Eterosoma e Cambio di sesso · Mostra di più »
Capra hircus
La capra domestica (Capra hircus Linnaeus, 1758 o, per alcuni autori, Capra aegagrus hircus) è il discendente addomesticato dell'egagro (Capra aegagrus) dell'Asia Minore e dell'Est europeo.
Nuovo!!: Eterosoma e Capra hircus · Mostra di più »
Caratteri legati al sesso
I caratteri legati al sesso sono caratteri ereditari regolati da geni presenti sui cromosomi sessuali, la cui trasmissione avviene con rapporti diversi rispetto a quelli previsti in base alle leggi di Mendel.
Nuovo!!: Eterosoma e Caratteri legati al sesso · Mostra di più »
Cariotipo
L'insieme delle caratteristiche dei cromosomi nella cellula è detta cariotipo.
Nuovo!!: Eterosoma e Cariotipo · Mostra di più »
Cellula germinale
Una cellula germinale, nell'ambito degli organismi pluricellulari a riproduzione sessuata, è genericamente un membro della linea differenziativa implicata nel trasferimento del proprio materiale genetico alla prole.
Nuovo!!: Eterosoma e Cellula germinale · Mostra di più »
Corredo cromosomico
Il corredo cromosomico di un essere vivente è l'insieme dei cromosomi presenti in una cellula somatica.
Nuovo!!: Eterosoma e Corredo cromosomico · Mostra di più »
Cromosoma
Il cromosoma è la struttura con cui, durante il processo riproduttivo della cellula, ciascuna unità funzionale di DNA, dopo essersi duplicata, si compatta associata a specifiche proteine e viene trasmessa alle cellule figlie.
Nuovo!!: Eterosoma e Cromosoma · Mostra di più »
Cromosoma X
Il cromosoma X è uno dei due cromosomi umani determinanti del sesso (l'altro cromosoma sessuale è il cromosoma Y).
Nuovo!!: Eterosoma e Cromosoma X · Mostra di più »
Cromosomi omologhi
I cromosomi omologhi sono cromosomi morfologicamente identici che appaiono durante la meiosi.
Nuovo!!: Eterosoma e Cromosomi omologhi · Mostra di più »
Determinazione del sesso
La determinazione del sesso di un essere vivente può derivare sia dal patrimonio cromosomico individuale (ereditarietà), sia dalle condizioni ambientali in cui si sviluppa.
Nuovo!!: Eterosoma e Determinazione del sesso · Mostra di più »
Digit ratio
Digit ratio è il termine col quale si indica il rapporto fra la lunghezza del dito indice e del dito anulare della mano destra: la misurazione avviene dal punto centrale della piega inferiore (dove il dito si unisce alla mano) sino alla punta del dito.
Nuovo!!: Eterosoma e Digit ratio · Mostra di più »
DNA fetale libero circolante
Per DNA fetale libero circolante (in inglese Cell-free fetal DNA o cffDNA) si intende il DNA del feto che si trova a circolante liberamente nel flusso sanguigno materno.
Nuovo!!: Eterosoma e DNA fetale libero circolante · Mostra di più »
Ereditarietà eterosomica recessiva
Per ereditarietà eterosomica recessiva si intende la trasmissione di caratteri recessivi portati da un eterosoma (cromosoma sessuale), nel caso della specie umana i cromosomi X o Y.
Nuovo!!: Eterosoma e Ereditarietà eterosomica recessiva · Mostra di più »
Felis bieti
Il gatto di Biet (Felis bieti Milne-Edwards, 1892) è una specie asiatica della famiglia dei Felidi, talvolta considerata come una sottospecie del gatto selvatico con il nome Felis silvestris bieti.
Nuovo!!: Eterosoma e Felis bieti · Mostra di più »
FtM
FtM o F2M (Female to Male) è una sigla inglese indicante una persona che opta per una transizione del proprio corpo da femmina a maschio.
Nuovo!!: Eterosoma e FtM · Mostra di più »
Genere (scienze sociali)
In sociologia il termine genere è un termine che si riferisce alla gamma di caratteristiche considerate inerenti ai concetti di mascolinità e femminilità; questa gamma di caratteristiche è variabile a seconda dei contesti storico-sociali.
Nuovo!!: Eterosoma e Genere (scienze sociali) · Mostra di più »
Gonadi
Le gonadi, dal greco gone (seme) e aden (ghiandola), sono gli organi anatomici che, negli animali, producono i gameti, cellula riproduttiva.
Nuovo!!: Eterosoma e Gonadi · Mostra di più »
Homo sapiens
Homo sapiens (Linnaeus, 1758; dal latino «uomo sapiente») è la definizione tassonomica dell'essere umano moderno.
Nuovo!!: Eterosoma e Homo sapiens · Mostra di più »
Identità di genere
Il termine identità di genere indica il genere in cui una persona si identifica (cioè, se si percepisce uomo, donna, o in qualcosa di diverso da queste due polarità) e viene utilizzato in alcune correnti della sociologia sviluppatesi negli Stati Uniti d'America a partire dagli anni settanta.
Nuovo!!: Eterosoma e Identità di genere · Mostra di più »
Inattivazione del cromosoma X
L'inattivazione del cromosoma X, detto anche effetto Lyon o lyonizzazione, è un normale processo biologico che interessa tutte le femmine di mammifero e che consiste nella disattivazione (perdita di funzione) di uno dei due cromosomi sessuali X presenti nelle loro cellule.
Nuovo!!: Eterosoma e Inattivazione del cromosoma X · Mostra di più »
Intersessualità
Intersessualità (termine ombrello che comprende diverse variazioni fisiche come la sindrome parziale di insensibilità agli androgeni, la sindrome di Reifenstein, la sindrome di Lubs o altre) è un termine usato per descrivere quelle persone i cui cromosomi sessuali, i genitali e/o i caratteri sessuali secondari non sono definibili come esclusivamente maschili o femminili.
Nuovo!!: Eterosoma e Intersessualità · Mostra di più »
Malattia di Alzheimer
La malattia di Alzheimer-Perusini, detta anche morbo di Alzheimer, demenza presenile di tipo Alzheimer, demenza degenerativa primaria di tipo Alzheimer o semplicemente Alzheimer, è la forma più comune di demenza degenerativa progressivamente invalidante con esordio prevalentemente in età presenile (oltre i 65 anni, ma può manifestarsi anche in epoca precedente).
Nuovo!!: Eterosoma e Malattia di Alzheimer · Mostra di più »
Metodo di Shettles
Il metodo di Shettles è una tecnica naturale per provare a determinare il sesso del bambino al momento del concepimento.
Nuovo!!: Eterosoma e Metodo di Shettles · Mostra di più »
Monosomia
Per monosomia si intende una forma di aneuploidia con la presenza di un solo cromosoma (invece del tipico doppione presente nell'uomo) in una coppia.
Nuovo!!: Eterosoma e Monosomia · Mostra di più »
Mosaico genetico
Per mosaico genetico o mosaicismo si intende la presenza, in un individuo pluricellulare, di due o più linee genetiche diverse, ossia di diversi patrimoni genetici all'interno di uno stesso individuo che vengono espressi contemporaneamente.
Nuovo!!: Eterosoma e Mosaico genetico · Mostra di più »
Orientamento sessuale
Con il termine orientamento sessuale si indica l'attrazione emozionale, romantica e/o sessuale di una persona verso individui di sesso opposto, dello stesso sesso o entrambi.
Nuovo!!: Eterosoma e Orientamento sessuale · Mostra di più »
Sesso (biologia)
In biologia, il sesso è il carattere che permette, negli organismi viventi a riproduzione gamica, di distinguere gli individui appartenenti alla stessa specie in generi differenti.
Nuovo!!: Eterosoma e Sesso (biologia) · Mostra di più »
Sindrome di Down
La sindrome di Down, più propriamente trisomia 21 e, in passato, mongoloidismo, è una condizione cromosomica causata dalla presenza di una terza copia (o una sua parte) del cromosoma 21.
Nuovo!!: Eterosoma e Sindrome di Down · Mostra di più »
Sindrome di Klinefelter
La sindrome di Klinefelter è una malattia genetica, cronica ed ex rara, caratterizzata da un'anomalia cromosomica in cui un individuo di sesso maschile possiede un cromosoma X soprannumerario.
Nuovo!!: Eterosoma e Sindrome di Klinefelter · Mostra di più »
Sindrome di Turner
La sindrome di Turner, nota anche come sindrome di Ullrich-Turner, monosomia X o 45,X, è una sindrome legata ad un'anomalia citogenetica e una disgenesia gonadica, in cui in una donna è assente, in parte o del tutto, un cromosoma X. La sindrome prende il nome da Henry Turner che nel 1938 la descrisse per la prima volta.
Nuovo!!: Eterosoma e Sindrome di Turner · Mostra di più »
Sindrome di Usher
La sindrome di Usher è una malattia genetica relativamente rara causata da una mutazione in uno qualsiasi tra 10 geni che producono una combinazione di sordità e degradazione della vista; essa è una delle principali cause della sordocecità.
Nuovo!!: Eterosoma e Sindrome di Usher · Mostra di più »
SRY (gene)
SRY (Sex-determining Region Y) è un gene codificante per il fattore di determinazione del testicolo TDF (Testis-determining factor), proteina che agisce quale fattore di trascrizione che determina il differenziamento della gonade in senso maschile durante lo sviluppo embrionale nei mammiferi Terii.
Nuovo!!: Eterosoma e SRY (gene) · Mostra di più »
Teoria cromosomica dell'ereditarietà
La teoria cromosomica dell'ereditarietà è una teoria sviluppata agli inizi del 1900 dallo scienziato americano Walter Sutton e il biologo tedesco Theodor Boveri, in modo indipendente.
Nuovo!!: Eterosoma e Teoria cromosomica dell'ereditarietà · Mostra di più »
Test di mutagenesi
I test di mutagenesi sono analisi genetiche utilizzate per verificare la capacità di indurre mutazioni genetiche da parte di agenti fisici o chimici; sono dunque usati per indicare la genotossicità di un agente.
Nuovo!!: Eterosoma e Test di mutagenesi · Mostra di più »
Thomas Hunt Morgan
Fu professore alla Columbia University di New York fino al 1928, in seguito divenne direttore dei laboratori biologici del California Institute of Technology a Pasadena.
Nuovo!!: Eterosoma e Thomas Hunt Morgan · Mostra di più »
Trisomia
La trisomia è un'anomalia genomica, caratterizzata dalla presenza di un cromosoma in più.
Nuovo!!: Eterosoma e Trisomia · Mostra di più »
Riorienta qui:
Cromosoma sessuale, Cromosomi sessuali, Eterocromosoma, Eterosomi, Gonosomi.
