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7 relazioni: Fibrosi polmonare idiopatica, Interstiziopatia polmonare, Polmonite, Polmonite eosinofila acuta, Polmonite eosinofila cronica, Polmonite interstiziale desquamativa, Polmoniti interstiziali idiopatiche.
Fibrosi polmonare idiopatica
La fibrosi polmonare idiopatica (o IPF, idiopathic pulmonary fibrosis) è una malattia cronica, invalidante e con esito fatale caratterizzata da un progressivo declino della funzionalità polmonare.
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Interstiziopatia polmonare
Per interstiziopatia polmonare, o malattia interstiziale polmonare (o anche pneumopatia infiltrativa diffusa o pneumopatia interstiziale; sigla ILD dall'inglese Interstitial Lung Disease) si intende, in medicina, un quadro anatomopatologico costituito da un'alterazione dell'interstizio polmonare (il tessuto di rivestimento degli alveoli polmonari), causata da un'infiammazione polmonare diffusa, che spesso progredisce fino alla fibrosi, che compromette gli scambi gassosi.
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Polmonite
La polmonite è una malattia dei polmoni e del sistema respiratorio caratterizzata dall'infiammazione degli alveoli polmonari, i quali si riempiono di liquido che ostacola la funzione respiratoria.
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Polmonite eosinofila acuta
Per polmonite eosinofila acuta (PEA) in campo medico, si intende una forma di pneumopatia (malattia polmonare) interstiziale idiopatica.
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Polmonite eosinofila cronica
Per polmonite eosinofila cronica in campo medico, si intende una forma di polmonite che si è distinta dalla altre grazie agli studi condotti da Carrington nel 1969.
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Polmonite interstiziale desquamativa
Per polmonite interstiziale desquamativa in campo medico, si intende una forma di pneumopatia (malattia polmonare) interstiziale idiopatica, dovuta ad un accumulo di macrofagi a livello alveolare.
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Polmoniti interstiziali idiopatiche
Le polmoniti interstiziali idiopatiche (IIP) o polmoniti non infettive Sono una classe di malattie polmonari diffuse.
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