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Quinapril

Indice Quinapril

Il Quinapril è un ACE-inibitore con indicazione specifica contro l'ipertensione arteriosa.

9 relazioni: Cardiologia, Classe D di rischio teratogenico ADEC, Codice ATC C09, Farmaci antipertensivi, Farmaci cardiovascolari fuori brevetto, Ipertensione, Pfizer, Probenecid, Trovafloxacina.

Cardiologia

La cardiologia è una branca della medicina che si occupa dello studio, della diagnosi e della cura (farmacologica e/o invasiva) delle malattie cardiovascolari acquisite o congenite.

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Classe D di rischio teratogenico ADEC

La classe D di rischio teratogeno secondo la classificazione operata dallAustralian Drug Evaluation Committee (ADEC) include quei farmaci che hanno provocato, si sospetta siano causa o si prevede possano causare una maggiore frequenza di malformazioni o danni irreversibili.

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Codice ATC C09

Il codice ATC C09 "Farmaci per il sistema renina-angiotensina" è un sottogruppo del sistema di classificazione Anatomico Terapeutico e Chimico, un sistema di codici alfanumerici sviluppato dall'OMS per la classificazione dei farmaci e altri prodotti medici.

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Farmaci antipertensivi

Con la locuzione farmaci antipertensivi si indicano tutti i farmaci, suddivisi in varie classi, utilizzati nella terapia dell'ipertensione arteriosa.

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Farmaci cardiovascolari fuori brevetto

I farmaci cardiovascolari fuori brevetto sono quelle sostanze, attive a livello dell'apparato cardiocircolatorio, che negli ultimi anni hanno visto scadere il loro brevetto.

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Ipertensione

L'ipertensione o ipertensione arteriosa è una condizione clinica in cui la pressione del sangue nelle arterie della circolazione sistemica risulta elevata.

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Pfizer

Pfizer.

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Probenecid

Probenecid è un agente ad attività uricosurica (che incrementa cioè l'eliminazione urinaria di acido urico, abbassandone conseguentemente la concentrazione nel sangue), ottenuta grazie al blocco del trasporto tubulare renale.

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Trovafloxacina

La trovafloxacina o trovafloxacin mesilato, nome commerciale: Trovan, è un principio attivo che appartiene alla classe degli antibiotici chinolonici di ultima generazione, particolarmente attivo sugli pneumococci gram + meno attivo, rispetto alla propria classe, verso i gram -. Farmacologicamente è il metabolita attivo del suo profarmaco: alatrofloxacin mesilato, che viene somministrato come tale per via E. V.; agisce bloccando la duplicazione batterica per l'inibizione di 2 enzimi batterici chiave: la DNA girasi e la topoisomerasi IV.

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Riorienta qui:

C25H30N2O5.

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