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9 relazioni: Anellazione di Robinson, Arthur Michael, Hans Meerwein, Michael, Reattivi di organo-rame, Reazione aldolica di Mukaiyama, Silil enol etere, Sintesi delle enammine di Stork, Trimetilsilil nucleofili.
Anellazione di Robinson
L'anellazione di Robinson è una reazione di chimica organica impiegata per la sintesi di chetoni α,β insaturi ciclici a sei termini che sfrutta come reagenti un chetone (od un'aldeide) ed un metil-vinil-chetone.
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Arthur Michael
Insegnante ad Harvard dal 1902 al 1936, fu scopritore della celebre reazione di Michael.
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Hans Meerwein
Il suo nome è ricordato nella riduzione di Meerwein-Ponndorf-Verley, nel riarrangiamento di Wagner-Meerwein e nel reattivo di Meerwein.
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Michael
Nessuna descrizione.
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Reattivi di organo-rame
I reattivi di organo-rame o composti organo-rame sono composti organometallici che contengono un legame diretto tra un atomo di carbonio e uno di rame.
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Reazione aldolica di Mukaiyama
La reazione aldolica di Mukaiyama rappresenta una variante della reazione di condensazione aldolica, e costituisce uno dei più importanti procedimenti per la formazione di legami carbonio–carbonio.
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Silil enol etere
I silil enol eteri in chimica organica sono una classe di composti costituiti da un alchene legato ad un ossigeno a sua volta connesso con un gruppo di organosilicio.
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Sintesi delle enammine di Stork
La sintesi delle enammine di Stork, conosciuta anche come reazione di Stork (alchilazione delle ammine di Stork), consiste nell'addizione di un'enammina ad un accettore carbonilico alfa, beta-insaturo in un processo simile alla reazione di Michael.
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Trimetilsilil nucleofili
I trimetilsilil nucleofili (Me3SiNu) sono composti noti da molto tempo come valide alternative ai nucleofili protici (HNu) per le reazioni di addizione a elettrofili quali le aldeidi, i chetoni, le immine, gli ossirani, le aziridine, i nitroni e i sistemi coniugati polari.
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