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67 relazioni: Accoppiamento del lievito, Addotti al DNA, ADP-ribosilazione, Antiossidante, Besifloxacina, BioSentinel, BRCA1, BRCA2, Brooke Greenberg, Carcinogenesi, Carcinoma del colon-retto, Clinafloxacina, Competenza (biologia), Complesso UvrABC, Cromo picolinato, Deaminazione, Deinococcus radiodurans, Deossiribodipirimidina foto-liasi, Depurinazione, Dimero di timina, DNA, DNA ligasi, DNA polimerasi V, DNA-binding protein, Escissione, Evoluzione molecolare, Flavoproteine, FM-2030, Gemifloxacina, Gene oncosoppressore, Genotossicità, Grepafloxacina, HMG-box, Invecchiamento, Legame fosfodiesterico, Metabolismo, Mutazione genetica, Neoplasia, Nucleofosmina, P21, Pazufloxacina, Poli ADP-ribosio polimerasi, Proteine, Ramsar, Replicazione del DNA, Ricombinazione genetica, Riparazione per escissione di basi, Riparazione per escissione di nucleotidi, Riprogrammazione epigenetica, Rufloxacina, ..., Schizosaccharomyces pombe, Settori ERC, Sindrome di Bloom, Sindrome di Cockayne, Sindrome di Down, Sindrome di Pallister-Killian, Sindrome di Wolf-Hirschhorn, Sitafloxacina, Sito CpG, Sparfloxacina, Tasso di mutazione, Temafloxacina, Tomas Lindahl, Trabectedina, Vincitori del premio Nobel per la chimica, Xeroderma pigmentoso, 5-metilcitosina. Espandi índice (17 più) »
Accoppiamento del lievito
Il lievito (Saccharomyces cerevisiae) è un semplice organismo unicellulare eucariotico che può esistere sia in forma aploide che in forma diploide.
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Addotti al DNA
In genetica molecolare, un addotto al DNA è un frammento del DNA covalentemente legato ad una sostanza chimica (in genere cancerogena).
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ADP-ribosilazione
La ADP-ribosilazione è l'aggiunta di uno o più molecole di ADP ribosio a una proteina.
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Antiossidante
Gli antiossidanti sono sostanze chimiche (molecole, ioni, radicali) o agenti fisici che rallentano o prevengono l'ossidazione di altre sostanze.
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Besifloxacina
La besifloxacina (nella fase sperimentale conosciuta anche con la sigla BOL-303224-A) è un antibiotico che appartiene alla classe dei fluorchinoloni di quarta generazione.
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BioSentinel
BioSentinel è una sonda spaziale CubeSat a basso costo per una missione astrobiologica che utilizzerà lievito per rilevare, misurare e confrontare l'impatto della radiazione nello spazio profondo sulla protezione del DNA a lungo termine oltre l'orbita terrestre bassa.
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BRCA1
BRCA1 è un gene oncosoppressore che codifica per una proteina, denominata proteina di suscettibilità al cancro della mammella tipo 1 (dall'inglese Breast Cancer Type 1 susceptibility protein), che interviene nel controllo del ciclo cellulare.
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BRCA2
BRCA2 (dall'inglese Breast Cancer Type 2 susceptibility protein, proteina di suscettibilità al cancro della mammella tipo 2) è una proteina che negli esseri umani è codificata dal gene BRCA2.
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Brooke Greenberg
Al momento del decesso era alta circa 76 cm e pesava circa 7,3 kg, con un'età mentale equiparabile a quella di un infante di circa un anno.
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Carcinogenesi
La carcinogenesi (letteralmente la creazione del cancro) è il processo che trasforma cellule normali in cellule cancerose.
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Carcinoma del colon-retto
Il carcinoma del colon-retto (CRC) è il tumore maligno più frequente originato nel colon, nel retto e nell'appendice.
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Clinafloxacina
La clinafloxacina (nella fase sperimentale conosciuta anche con la sigla PD 127391, AM-1091 e CI-960) è un antibiotico che appartiene alla classe dei fluorchinoloni di quarta generazione.
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Competenza (biologia)
In microbiologia, genetica, biologia cellulare e biologia molecolare, la competenza è la capacità di una cellula di acquisire DNA estraneo dall'ambiente in un processo chiamato trasformazione.
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Complesso UvrABC
Il complesso UvrABC è un complesso multienzimatico dall'attività endonucleasica.
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Cromo picolinato
Il cromo picolinato è un composto chimico venduto come integratore alimentare per prevenire o curare il deficit di cromo.
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Deaminazione
La deaminazione, in chimica organica, rappresenta la fuoriuscita da una molecola di un gruppo amminico, con conseguente produzione di una molecola di ammoniaca.
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Deinococcus radiodurans
Deinococcus radiodurans (Brooks & Murray, 1981) è un batterio estremofilo, uno degli organismi più radioresistenti conosciuti al mondo.
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Deossiribodipirimidina foto-liasi
La deossiribodipirimidina foto-liasi (o fotoliasi) è un enzima, appartenente alla classe delle liasi che lega specificamente i filamenti di DNA danneggiati dall'esposizione a radiazione ultravioletta, le quali provocano la formazione di dimeri di pirimidina e di 6-4 fotoprodotti.
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Depurinazione
Per depurinazione si intende la perdita di una base azotata purinica (adenina o guanina) da un nucleotide per rottura di un legame glicosidico.
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Dimero di timina
Un dimero di timina è l'unione di due residui adiacenti di timina all'interno di una molecola di DNA mediante un legame covalente tra carboni C5 e C6 delle due timine.
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DNA
L'acido desossiribonucleico o deossiribonucleico (in sigla DNA, dall'inglese DeoxyriboNucleic Acid; meno comunemente ADN, secondo la sigla italiana equivalente) è un acido nucleico che contiene le informazioni genetiche necessarie alla biosintesi di RNA e proteine, molecole indispensabili per lo sviluppo ed il corretto funzionamento della maggior parte degli organismi viventi.
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DNA ligasi
La DNA ligasi è un enzima appartenente alla categoria delle ligasi, che catalizza la seguente reazione: ATP + (deossiribonucleotide)n + (deossiribonucleotide)m→ AMP + difosfato + (deossiribonucleotide)n+m L'enzima è quindi in grado di legare due frammenti di DNA che hanno subito una rottura a doppio filamento (ad esempio nei processi di riparazione del DNA).
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DNA polimerasi V
La DNA polimerasi V è una DNA polimerasi procariotica coinvolta nella risposta SOS e nella riparazione del DNA per sintesi translesione.
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DNA-binding protein
Con il nome di DNA-binding protein (dall'inglese proteina che lega il DNA, spesso abbreviato in DNAbp) si intende una proteina in grado di instaurare legami con il DNA.
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Escissione
* Escissione – in chirurgia, asportazione di una parte limitata di un tessuto o di un organo.
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Evoluzione molecolare
Per evoluzione molecolare si intende il processo evolutivo applicato su DNA, RNA e proteine.
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Flavoproteine
Una flavoproteina è una proteina che contiene una molecola derivata dall'acido nucleico riboflavina: il flavina adenina dinucleotide (FAD) o il flavina mononucleotide (FMN).
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FM-2030
Figlio di un diplomatico iraniano, Fereidoun ha viaggiato molto da bambino, ed aveva già vissuto in 17 paesi all'età di soli 11 anni; all'età di 18 anni invece rappresentò l'Iran come giocatore di pallacanestro nei Giochi della XIV Olimpiade del 1948 e successivamente prestò servizio nelle Nazioni Unite tra il 1952 e il 1954.
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Gemifloxacina
La gemifloxacina è un antibiotico a largo spettro che appartiene alla classe dei chinoloni di quarta generazione.
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Gene oncosoppressore
Un gene oncosoppressore (o semplicemente oncosoppressore) è un gene che codifica per prodotti che agiscono negativamente sulla progressione del ciclo cellulare proteggendo in tal modo la cellula dall'accumulo di mutazioni potenzialmente tumorali.
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Genotossicità
In genetica per genotossicità si intende la capacità di alcuni agenti chimici di danneggiare l'informazione genetica all'interno di una cellula causando mutazioni ed inducendo modificazioni all'interno della sequenza nucleotidica o della struttura a doppia elica del DNA di un organismo vivente.
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Grepafloxacina
La grepafloxacina (nella fase sperimentale conosciuta anche con la sigla OPC-17116) è un antibiotico che appartiene alla classe dei chinoloni di terza generazione.
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HMG-box
HMG-box (High-Mobility Group box) è un dominio proteico coinvolto nel legame del DNA.
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Invecchiamento
L'invecchiamento è, in generale, il processo naturale che conduce ad un aumento dell'entropia in un qualunque sistema fisico.
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Legame fosfodiesterico
Rappresentazione di legami fosfodiesterici tra nucleotidi in un filamento di DNA Il legame fosfodiesterico (o fosfodiestereo) è un tipo di legame covalente in cui un atomo di fosforo è collegato a due altre molecole tramite due legami esterei.
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Metabolismo
In biologia il metabolismo (dal greco μεταβολή.
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Mutazione genetica
Per mutazione genetica si intende ogni modifica stabile ed ereditabile nella sequenza nucleotidica di un genoma o più generalmente di materiale genetico (sia DNA che RNA) dovuta ad agenti esterni o al caso, ma non alla ricombinazione genetica.
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Neoplasia
Una neoplasia (dal greco νέος, nèos, «nuovo», e πλάσις, plásis, «formazione») o un tumore (dal latino tumor, «rigonfiamento»), indica, in patologia, «una massa di tessuto che cresce in eccesso ed in modo scoordinato rispetto ai tessuti normali, e che persiste in questo stato dopo la cessazione degli stimoli che hanno indotto il processo», come chiarisce la definizione coniata dall'oncologo Rupert Allan Willis, accettata a livello internazionale.
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Nucleofosmina
La nucleofosmina (NPM), chiamata anche numatrina o fosfoproteina nucleolare B23, è una proteina codificata nell'uomo dal gene NPM1 abbondantemente espressa in tutti i tipi di cellule.
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P21
p21 / WAF1 conosciuto anche come inibitore delle chinasi ciclina-dipendenti 1 (CKI1) o CDK-interacting protein 1 è una proteina codificata nell'uomo dal gene CDKN1A situato sul cromosoma 6 (6p21.2).
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Pazufloxacina
La pazufloxacina (nella fase sperimentale conosciuta anche con la sigla T-3761) è un antibiotico che appartiene alla classe dei chinoloni di terza generazione.
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Poli ADP-ribosio polimerasi
Poli ADP-ribosio polimerasi (PARP) è una famiglia di proteine coinvolte in alcuni processi inclusi la riparazione del DNA e apoptosi.
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Proteine
In chimica, le proteine (o protidi) sono macromolecole biologiche costituite da catene di amminoacidi legati uno all'altro da un legame peptidico (ovvero un legame tra il gruppo amminico di un amminoacido e il gruppo carbossilico dell'altro amminoacido, creato attraverso una reazione di condensazione con perdita di una molecola d'acqua).
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Ramsar
Ramsar è una città iraniana della provincia di Mazandaran, sul mar Caspio, capoluogo dello shahrestān di Ramsar.
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Replicazione del DNA
La replicazione (o duplicazione) è il meccanismo molecolare attraverso cui viene prodotta una copia del DNA cellulare.
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Ricombinazione genetica
Per ricombinazione genetica si intende ogni processo attraverso il quale, a partire da un genotipo, si ottengono nuove combinazioni di alleli rispetto a quelle iniziali.
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Riparazione per escissione di basi
Nell'ambito della biologia cellulare, il sistema di riparazione per escissione di basi (noto anche come "BER", dall'inglese base excision repair) è un sistema di riparazione di danni del DNA occorso a singole basi.
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Riparazione per escissione di nucleotidi
La riparazione per escissione di nucleotidi, (nota anche come ''NER, dall'inglese nucleotide excision repair) è un meccanismo di riparazione del DNA.
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Riprogrammazione epigenetica
Le modificazioni epigenetiche del genoma sono generalmente stabili nelle cellule somatiche di organismi pluricellulari.
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Rufloxacina
La rufloxacina (nella fase sperimentale conosciuta anche con la sigla MF-934) è una molecola che appartiene alla classe dei chinoloni di seconda generazione.
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Schizosaccharomyces pombe
Schizosaccharomyces pombe è una specie di lievito.
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Settori ERC
I settori ERC (European Research Council) sono raggruppamenti di discipline ai fini di agevolare la ricerca scientifica nell'ordinamento europeo.
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Sindrome di Bloom
La sindrome di Bloom (BSyn) è una rara malattia ereditaria caratterizzata da un'alta frequenza nella rottura e nel riarrangiamento dei cromosomi della persona affetta.
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Sindrome di Cockayne
La sindrome di Cockayne, nota anche come sindrome di Weber-Cockayne e sindrome di Neill-Dingwall, è una rara malattia genetica a trasmissione autosomica recessiva caratterizzata dall'anomalo sviluppo del sistema nervoso, da grave fotosensibilità e dal prematuro invecchiamento.
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Sindrome di Down
La sindrome di Down, più propriamente trisomia 21 e, in passato, mongoloidismo, è una condizione cromosomica causata dalla presenza di una terza copia (o una sua parte) del cromosoma 21.
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Sindrome di Pallister-Killian
La sindrome di Pallister-Killian è una sindrome genetica molto rara causata da una tetrasomia in mosaico 12p causata dalla presenza di un isocromosoma 12p.
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Sindrome di Wolf-Hirschhorn
La sindrome di Wolf-Hirschhorn, anche conosciuta come delezione 4p o sindrome 4p fu descritta per la prima volta nel 1961 da Ulrich Wolf e Kurt Hirschhorn e collaboratori.
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Sitafloxacina
La sitafloxacina (nella fase sperimentale conosciuta anche con la sigla DU-6859) è un antibiotico a largo spettro che appartiene alla classe dei chinoloni di quarta generazione.
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Sito CpG
I siti CpG o CG sono delle regioni del DNA dove una citosina si trova vicino ad una guanina nella sequenza lineare di basi.
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Sparfloxacina
La sparfloxacina è un antibiotico che appartiene alla classe dei chinoloni di terza generazione.
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Tasso di mutazione
In genetica, il tasso di mutazione è una misura della velocità con la quale vari tipi di mutazioni avvengono nel tempo.
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Temafloxacina
La temafloxacina è un antibiotico che appartiene alla classe dei chinoloni di terza generazione.
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Tomas Lindahl
Tomas Lindahl nacque a Kungsholmen, Stoccolma, Svezia da Folke Robert Lindahl e Ethel Hulda Hultberg.
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Trabectedina
La trabectedina (nota anche come ecteinascidin 743 o ET-743) è un farmaco antitumorale, chimicamente una tetraidro isochinolina, scoperto nel 1969 e ricavato da un'ascidia marina caraibica: la Ecteinascidia turbinata. È venduto dalle aziende Zeltia e Johnson & Johnson con il nome commerciale di Yondelis.
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Vincitori del premio Nobel per la chimica
Segue un elenco dei vincitori del Premio Nobel per la chimica.
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Xeroderma pigmentoso
Lo xeroderma pigmentoso (in sigla XP) è una genodermatosi a ereditarietà autosomica recessiva caratterizzata da elevata fotosensibilità, predisposizione allo sviluppo di neoplasie cutanee, prematuro invecchiamento della pelle e alterazioni nella riparazione del DNA.
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5-metilcitosina
La 5-metilcitosina (5mC) è una forma metilata della base azotata citosina nella quale un gruppo metile è attaccato al carbonio 5.
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