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7 relazioni: Isopentenil pirofosfato, Metabolismo, Terpeni, Via metabolica dell'acido mevalonico, 2-C-metileritritol 4-fosfato, 4-idrossi-3-metilbut-2-en-1-ile difosfato sintasi, 4-idrossi-3-metilbut-2-enil difosfato reduttasi.
Isopentenil pirofosfato
L'isopentenil pirofosfato (IPP), o isopentenil difosfato (IDP), è un intermedio della via metabolica dell'acido mevalonico o della via metabolica del metileritritolo fosfato, utilizzata dagli organismi viventi nella biosintesi dei terpeni, terpenoidi e steroli.
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Metabolismo
In biologia il metabolismo (dal greco μεταβολή.
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Terpeni
I terpeni (al singolare "terpene", pronuncia: IPA: /terˈpɛne/, SAMPA: /ter"pEne/) sono biomolecole costituite da multipli dell'unità isoprenica, ottenuti nei sistemi biologici dalla reazione di più unità di IPP (isopentenil pirofosfato) e di DMAPP (dimetilallil pirofosfato).
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Via metabolica dell'acido mevalonico
La via metabolica dell'acido mevalonico, altrimenti nota anche come via metabolica del HMG-CoA reduttasi, è una via anabolica che a partire dall'Acetil-Coenzima A porta alla sintesi di composti organici essenziali, in primis poli-isoprenoidi (dolicolo, ubiquinone) e steroli (lanosterolo, ergosterolo, colesterolo) negli animali, piante, funghi e alcuni batteri.
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2-C-metileritritol 4-fosfato
Il 2-C-metileritritol 4-fosfato (MEP) è un intermedio della via metabolica alternativa che porta alla formazione di isopentenil pirofosfato (IPP) e dimetilallil pirofosfato (DMAPP).
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4-idrossi-3-metilbut-2-en-1-ile difosfato sintasi
La 4-idrossi-3-metilbut-2-en-1-ile difosfato sintasi è un enzima appartenente alla classe delle ossidoreduttasi, che catalizza la seguente reazione: Fa parte, nella direzione inversa a quella riportata, di una via alternativa di biosintesi dei terpenoidi (che non coinvolge il mevalonato).
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4-idrossi-3-metilbut-2-enil difosfato reduttasi
La 4-idrossi-3-metilbut-2-enile difosfato reduttasi è un enzima appartenente alla classe delle ossidoreduttasi, che catalizza la seguente reazione: L'enzima è parte di una via alternativa di biosintesi dei terpenoidi (via che non coinvolge il mevalonato).
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