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Poliposi adenomatosa familiare

Indice Poliposi adenomatosa familiare

Per poliposi adenomatosa familiare o FAP in campo medico, si intende una patologia che interessa nel contempo colon e retto e che è caratterizzata dalla comparsa di una moltitudine (centinaia o migliaia) di polipi.

33 relazioni: Adenomatous Polyposis Coli, Autosoma, Cancro colorettale ereditario non poliposico, Colectomia, Colon, Colonscopia, Cranio, Cromosoma, Endoscopia, Gene, Glioblastoma, Ipertrofia, Mandibola, Medulloblastoma, Mucorrea, Neoplasia, Osteoma, P16, P53, Patologia, Penetranza, Polipectomia, Polipo (medicina), Poliposi naso-sinusale, Retina, Retto, Rettorragia, Sensibilità (statistica), Sindrome di Gardner, Sindrome di Turcot, Sistema nervoso centrale, Tessuto epiteliale, Tibia (anatomia).

Adenomatous Polyposis Coli

Il gene Adenomatous Polyposis Coli (APC) codifica per una proteina di 310 kDa, presente sia nel citoplasma che nel nucleo delle cellule coliche ed extracoliche.

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Autosoma

Si definisce autosoma un cromosoma che non contiene informazioni genetiche specifiche alla caratterizzazione sessuale dell'individuo.

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Cancro colorettale ereditario non poliposico

Il cancro colorettale ereditario non poliposico (HNPCC) o sindrome di Lynch è una sindrome ereditaria autosomica dominante, con un elevato-medio grado di penetranza (30-70%).

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Colectomia

Per colectomia in campo medico, si intende un intervento chirurgico mirato alla rimozione di tratti del colon.

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Colon

Il colon (lat. colon) è il tratto terminale dell'apparato digerente per molti vertebrati.

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Colonscopia

La colonscopia (o coloscopia) è un esame diagnostico volto a esplorare le pareti interne del colon, per scoprire eventuali lesioni, ulcerazioni, occlusioni, masse tumorali.

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Cranio

Il cranio è la struttura scheletrica, cartilaginea e/o ossea, presente nella testa dei Vertebrati.

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Cromosoma

Il cromosoma è la struttura con cui, durante il processo riproduttivo della cellula, ciascuna unità funzionale di DNA, dopo essersi duplicata, si compatta associata a specifiche proteine e viene trasmessa alle cellule figlie.

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Endoscopia

L'endoscopia (dal greco èndon, "dentro, interno" e skopê, "osservazione") è un metodo di esplorazione dal punto di vista medico che permette di visualizzare l'interno del corpo.

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Gene

In biochimica il gene (AFI) è l'unità ereditaria fondamentale degli organismi viventi.

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Glioblastoma

Il glioblastoma (noto anche come glioblastoma multiforme o con la sigla GBM -meno comunemente come glioblastoma polimorfo-) è il tumore più comune e più maligno tra le neoplasie della glia.

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Ipertrofia

L'ipertrofia è l'aumento del volume delle cellule che compongono un tessuto o un organo.

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Mandibola

La mandibola è un osso dello splancnocranio, impari e mediano.

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Medulloblastoma

Il medulloblastoma è il tumore cerebrale maligno più frequente nell'infanzia.

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Mucorrea

La mucorrea in campo medico consiste nell'emissione di una grossa quantità di muco attraverso le feci.

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Neoplasia

Una neoplasia (dal greco νέος, nèos, «nuovo», e πλάσις, plásis, «formazione») o un tumore (dal latino tumor, «rigonfiamento»), indica, in patologia, «una massa di tessuto che cresce in eccesso ed in modo scoordinato rispetto ai tessuti normali, e che persiste in questo stato dopo la cessazione degli stimoli che hanno indotto il processo», come chiarisce la definizione coniata dall'oncologo Rupert Allan Willis, accettata a livello internazionale.

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Osteoma

Per osteoma in campo medico, si intende una forma di tumore delle ossa di tipologia benigna che si forma più frequentemente nelle ossa del cranio.

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P16

p16, conosciuta anche come INK4a, è una proteina codificata dal gene CDKN2A, il quale codifica anche per la proteina p14 (o ARF).

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P53

La P53, anche conosciuta come proteina tumorale 53 (gene), è un fattore di trascrizione che regola il ciclo cellulare e ricopre la funzione di soppressore tumorale.

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Patologia

La patologia è la branca della medicina che si occupa dello studio, della cura e della prevenzione delle malattie.

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Penetranza

Nella genetica il termine penetranza indica la frequenza con cui un allele (sia esso dominante o recessivo) si manifesta fenotipicamente all'interno di una popolazione, ciò dipende sia dal genotipo (ad esempio la presenza di geni epistatici o di altri geni) sia dall'influenza dell'ambiente.

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Polipectomia

La polipectomia è un intervento chirurgico eseguito in endoscopia durante una colonscopia.

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Polipo (medicina)

Si definisce polipo in patologia generale una crescita anormale di tessuto che sporge verso una tonaca mucosa.

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Poliposi naso-sinusale

La poliposi naso-sinusale è una patologia dell'apparato respiratorio, caratterizzata da escrescenze che originano dal tessuto sottomucoso delle cavità nasali e dei seni paranasali e che, aumentando di volume, tendono a procurare ostruzione respiratoria.

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Retina

La rètina è la membrana più interna del bulbo oculareDa.

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Retto

Il retto (lat. rectum) è la parte terminale dell'intestino crasso, ed è compreso tra la porzione terminale del colon discendente o sigma e l'ano.

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Rettorragia

La rettorragia o proctorragia è un particolare tipo di emorragia che interessa l'ano, definita come perdita di sangue rosso vivo dall'ano.

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Sensibilità (statistica)

Con il termine sensibilità, in statistica, più precisamente nel campo della epidemiologia, si indica la capacità intrinseca di un test di screening di individuare in una popolazione di riferimento i soggetti malati.

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Sindrome di Gardner

Per Sindrome di Gardner in campo medico, si intende una sindrome di natura genetica, caratterizzata dalla presenza di polipi multipli di tipo adenomatoso (generalmente 200-1000, prevalentemente nell'intestino crasso), osteomi multipli (frequentemente alla mandibola), fibromatosi e Iperplasia Epitelio Retinica.

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Sindrome di Turcot

La sindrome di Turcot è una variante rara di FAP associata allo sviluppo di medulloblastomi (BTP - Brain Tumor-Polyposis Syndrome Type 2), associata alla mutazione del gene APC.

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Sistema nervoso centrale

Il sistema nervoso centrale (SNC) in alcuni gruppi chiamato anche nevrasse, è una parte del sistema nervoso degli animali bilateri, quella che sovrintende alle principali funzioni di controllo ed elaborazione, contrapposta al sistema nervoso periferico a funzione trasmissiva di stimoli e risposte; nei cordati è situato all'interno della cavità dorsale mentre nei bilateri protostomi, in generale decorre ventralmente.

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Tessuto epiteliale

Il tessuto epiteliale è uno dei quattro tipi fondamentali di tessuto che compongono il corpo degli animali.

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Tibia (anatomia)

La tibia è un osso dei vertebrati.

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Riorienta qui:

Poliposi familiare.

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