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Iperpigmentazione familiare progressiva

Indice Iperpigmentazione familiare progressiva

L’iperpigmentazione familiare progressiva è un disordine pigmentario a trasmissione autosomica dominante.

7 relazioni: Differenziazione cellulare, Dominanza (genetica), Genodermatosi, KIT, Melanina, Melanocita, Recettori tirosin chinasici.

Differenziazione cellulare

La differenziazione cellulare o differenziamento cellulare, in biologia, indica la maturazione di una cellula o di un tessuto da una forma primitiva o indifferenziata a una forma matura o differenziata, con funzioni specializzate, processo che le cellule di un organismo pluricellulare complesso subiscono per ripartirsi i compiti.

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Dominanza (genetica)

In genetica si parla di dominanza di un allele su di un altro quando, in un individuo eterozigote, solo l'allele dominante si esprime, ossia influenza il fenotipo.

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Genodermatosi

Per genodermatosi, si intendono sindromi e/o malattie dermatologiche causate da una o più alterazioni del genotipo.

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KIT

*Kit – prontuario ovvero equipaggiamento assortito ma compatto destinato ad una specifica funzione (esempi: kit di pronto soccorso, kit di attrezzi – prontuario attrezzi).

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Melanina

La melanina, o più propriamente le melanine, dal greco antico μέλας (mèlas.

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Melanocita

I melanociti sono cellule presenti nell'epidermide responsabili parzialmente del colore della cute.

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Recettori tirosin chinasici

I Recettori tirosin chinasici (o receptor tyrosine kinase, RTK) sono proteine di membrana aventi attività chinasica, e agiscono fosforilando residui di tirosina nella proteina bersaglio.

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