Reazione di Bartoli

La Reazione di Bartoli, o sintesi dell'indolo di Bartoli, è una reazione chimica fra gli alogenuri di vinil-magnesio e nitro-areni orto-sostituiti, dalla quale si sintetizzano indoli sostituiti.

7 relazioni: Benzene, Indolo, Journal of Organic Chemistry, Pirrolo, Reattivi di Grignard, Regioselettività, Università di Bologna.

Benzene

Il benzene è un composto chimico che a temperatura ambiente e pressione atmosferica si presenta sotto forma di liquido volatile incolore altamente infiammabile, dall'odore caratteristico.

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Indolo

L'indolo (o 2,3-benzopirrolo) è un composto eterociclico.

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Journal of Organic Chemistry

Journal of Organic Chemistry è una rivista accademica che si occupa di chimica organica.

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Pirrolo

Il pirrolo è un composto aromatico eterociclico avente formula bruta C4H5N.

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Reattivi di Grignard

I reattivi di Grignard, o composti di Grignard, sono dei composti metallorganici di formula generale R-Mg-X, dove R rappresenta un radicale alchilico ed X un generico alogeno.

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In chimica la regioselettività è la caratteristica di una reazione chimica di procedere preferenzialmente con la rottura o formazione di determinati legami tra quelli possibili, con la produzione di un dato composto chimico che risulta favorita rispetto a quella di un altro correlato.

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Università di Bologna

L'Alma Mater Studiorum – Università di Bologna (già Università degli Studi di Bologna), a volte indicata come Unibo, è un'università italiana statale, annoverata tra le più antiche università d'Europa.

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