l'accesso più veloce di browser!Analogie tra Aberrazione cromosomica e Mutazione genetica
Aberrazione cromosomica e Mutazione genetica hanno 10 punti in comune (in Unionpedia): Centromero, Cromosoma, Delezione, Divisione cellulare, Gene, Sindrome di Bloom, Sindrome di Jacobsen, Sindrome di Rett, Sindrome di Wolf-Hirschhorn, Traslocazione.
Centromero
Il centromero (dal greco 'kentron':centro e 'meros': parte) o costrizione primaria è la regione del cromosoma in cui i cromatidi sono a stretto contatto.
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Cromosoma
Il cromosoma è la struttura con cui, durante il processo riproduttivo della cellula, ciascuna unità funzionale di DNA, dopo essersi duplicata, si compatta associata a specifiche proteine e viene trasmessa alle cellule figlie.
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Delezione
Una delezione è un tipo di aberrazione cromosomica o mutazione cromosomica, che consiste nell'assenza di un tratto di un cromosoma, con conseguente perdita di materiale genetico e non è reversibile.
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Divisione cellulare
La divisione cellulare è un processo importantissimo per la vita, in quanto esso permette ad una cellula genitore di dividersi in due o più cellule figlie e variano a seconda del tipo di cellula.
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Gene
In biochimica il gene (AFI) è l'unità ereditaria fondamentale degli organismi viventi.
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Sindrome di Bloom
La sindrome di Bloom (BSyn) è una rara malattia ereditaria caratterizzata da un'alta frequenza nella rottura e nel riarrangiamento dei cromosomi della persona affetta.
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Sindrome di Jacobsen
La sindrome di Jacobsen conosciuta anche come delezione 11q, è una rara malattia congenita dovuta a una delezione nella regione terminale del cromosoma 11, regione che include la banda 11q24.
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Sindrome di Rett
La sindrome di Rett è una grave malattia neurologica, che colpisce nella maggior parte dei casi soggetti di sesso femminile.
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Sindrome di Wolf-Hirschhorn
La sindrome di Wolf-Hirschhorn, anche conosciuta come delezione 4p o sindrome 4p fu descritta per la prima volta nel 1961 da Ulrich Wolf e Kurt Hirschhorn e collaboratori.
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Traslocazione
In genetica, si definisce traslocazione un tipo di aberrazione cromosomica derivata da un errato scambio di parti di cromosomi non omologhi durante il riarrangiamento cromosomico.
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La lista di cui sopra risponde alle seguenti domande
- In quello che appare come Aberrazione cromosomica e Mutazione genetica
- Che cosa ha in comune Aberrazione cromosomica e Mutazione genetica
- Analogie tra Aberrazione cromosomica e Mutazione genetica
Confronto tra Aberrazione cromosomica e Mutazione genetica
Aberrazione cromosomica ha 16 relazioni, mentre Mutazione genetica ha 147. Come hanno in comune 10, l'indice di Jaccard è 6.13% = 10 / (16 + 147).
Riferimenti
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