l'accesso più veloce di browser!Analogie tra Alfa talassemia e Anemia mediterranea
Alfa talassemia e Anemia mediterranea hanno 14 punti in comune (in Unionpedia): Anemia, Anemia microcitica, Delezione, Emocromo, Emoglobina, Ereditarietà autosomica recessiva, Eritropoiesi, Incidenza (epidemiologia), Malaria, Malattia genetica, Mar Mediterraneo, Splenomegalia, Talassemia, Volume corpuscolare medio.
Anemia
Si definisce anemia (dal greco ἀναιμία, anaimìa, «senza sangue») la riduzione patologica dell'emoglobina (Hb) al di sotto dei livelli di normalità, che determina una ridotta capacità del sangue di trasportare ossigeno.
Alfa talassemia e Anemia · Anemia e Anemia mediterranea ·
Anemia microcitica
L'anemia microcitica è uno dei molti tipi di anemia caratterizzata da globuli rossi (eritrociti) di dimensioni ridotte, chiamati microciti.
Alfa talassemia e Anemia microcitica · Anemia mediterranea e Anemia microcitica ·
Delezione
Una delezione è un tipo di aberrazione cromosomica o mutazione cromosomica, che consiste nell'assenza di un tratto di un cromosoma, con conseguente perdita di materiale genetico e non è reversibile.
Alfa talassemia e Delezione · Anemia mediterranea e Delezione ·
Emocromo
L'emocromo, abbreviazione comunemente usata per "esame emocromocitometrico" (termine composto sulle parole greche haima: sangue, khroma: colore, kytos: cellula, e metron: misura, etimologicamente riferite al colore e alla quantità delle cellule del sangue), è un esame di laboratorio completo del sangue, che determina la quantità dei globuli (leucociti o globuli bianchi, eritrociti o globuli rossi, e trombociti o piastrine), i livelli dell'ematocrito (HCT), e dell'emoglobina (Hb), nonché diversi altri parametri del sangue.
Alfa talassemia e Emocromo · Anemia mediterranea e Emocromo ·
Emoglobina
L'emoglobina (indicata con il simbolo Hb) è una proteina globulare la cui struttura quaternaria consta di quattro subunità.
Alfa talassemia e Emoglobina · Anemia mediterranea e Emoglobina ·
Ereditarietà autosomica recessiva
L'ereditarietà autosomica recessiva è una modalità di trasmissione ereditaria, cioè da una generazione alle successive, di uno specifico carattere mendeliano il cui allele responsabile è localizzato su un autosoma e determina la manifestazione di quel specifico carattere, solo se presente in coppia (omozigosi).
Alfa talassemia e Ereditarietà autosomica recessiva · Anemia mediterranea e Ereditarietà autosomica recessiva ·
Eritropoiesi
L'eritropoiesi è il processo di formazione dei globuli rossi attraverso una serie di elementi cellulari immaturi (serie eritroblastica).
Alfa talassemia e Eritropoiesi · Anemia mediterranea e Eritropoiesi ·
Incidenza (epidemiologia)
L'incidenza è una particolare relazione matematica utilizzata in studi di epidemiologia che misura la frequenza statistica di una patologia, vale a dire quanti nuovi casi di una data malattia compaiono in un determinato lasso di tempo (quest'ultimo, ad esempio, può essere rapportato a un mese o a un anno).
Alfa talassemia e Incidenza (epidemiologia) · Anemia mediterranea e Incidenza (epidemiologia) ·
Malaria
La malaria (detta anche paludismo) è una parassitosi, malattia provocata da parassiti protozoi del genere Plasmodium (Regno Protista, Phylum Apicomplexa, Classe Sporozoea, Ordine Eucoccidiida).
Alfa talassemia e Malaria · Anemia mediterranea e Malaria ·
Malattia genetica
In medicina una malattia genetica è sottotipo di malattia rara causata da una o più anomalie del genotipo, quali mutazioni dei geni o alterazioni dei cromosomi le quali sono in grado di dare origine ad una o più patologie.
Alfa talassemia e Malattia genetica · Anemia mediterranea e Malattia genetica ·
Mar Mediterraneo
Il mar Mediterraneo, detto brevemente Mediterraneo, è un mare intercontinentale situato tra Europa, Nordafrica e Asia occidentale connesso all'Oceano Atlantico.
Alfa talassemia e Mar Mediterraneo · Anemia mediterranea e Mar Mediterraneo ·
Splenomegalia
Il termine splenomegalia indica aumento di volume della milza, che va oltre le normali dimensioni.
Alfa talassemia e Splenomegalia · Anemia mediterranea e Splenomegalia ·
Talassemia
La talassemia (composto anomalo del greco θάλασσα, thàlassa, «mare», e αἷμα, àima, «sangue») è una malattia ereditaria del sangue che comporta anemia, cioè una diminuzione della quantità di emoglobina utile al trasporto dell'ossigeno nel sangue al di sotto dei livelli di normalità.
Alfa talassemia e Talassemia · Anemia mediterranea e Talassemia ·
Volume corpuscolare medio
Il volume corpuscolare medio, in inglese mean corpuscular volume (da cui l'acronimo MCV), è la misurazione del volume medio degli eritrociti contenuti nel sangue.
Alfa talassemia e Volume corpuscolare medio · Anemia mediterranea e Volume corpuscolare medio ·
La lista di cui sopra risponde alle seguenti domande
- In quello che appare come Alfa talassemia e Anemia mediterranea
- Che cosa ha in comune Alfa talassemia e Anemia mediterranea
- Analogie tra Alfa talassemia e Anemia mediterranea
Confronto tra Alfa talassemia e Anemia mediterranea
Alfa talassemia ha 49 relazioni, mentre Anemia mediterranea ha 104. Come hanno in comune 14, l'indice di Jaccard è 9.15% = 14 / (49 + 104).
Riferimenti
Questo articolo mostra la relazione tra Alfa talassemia e Anemia mediterranea. Per accedere a ogni articolo dal quale è stato estratto informazioni, visitare:
