Amaurosi congenita di Leber e Sindrome di Joubert

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Differenza tra Amaurosi congenita di Leber e Sindrome di Joubert

Amaurosi congenita di Leber vs. Sindrome di Joubert

Lamaurosi congenita di Leber è una rara malattia genetica della retina che comporta la cecità nei nascituri. Il nome della malattia è dovuto all'oculista tedesco Theodor Karl Gustav von Leber (1840 - 1917). La sindrome di Joubert è una rara malattia genetica che interessa il cervelletto, area del cervello deputata al controllo di equilibrio e coordinazione.

Analogie tra Amaurosi congenita di Leber e Sindrome di Joubert

Amaurosi congenita di Leber e Sindrome di Joubert hanno 1 cosa in comune (in Unionpedia): Malattia genetica.

Malattia genetica

In medicina una malattia genetica è sottotipo di malattia rara causata da una o più anomalie del genotipo, quali mutazioni dei geni o alterazioni dei cromosomi le quali sono in grado di dare origine ad una o più patologie.

Amaurosi congenita di Leber e Malattia genetica · Malattia genetica e Sindrome di Joubert · Mostra di più »

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Analogie tra Amaurosi congenita di Leber e Sindrome di Joubert

Confronto tra Amaurosi congenita di Leber e Sindrome di Joubert

Amaurosi congenita di Leber ha 25 relazioni, mentre Sindrome di Joubert ha 39. Come hanno in comune 1, l'indice di Jaccard è 1.56% = 1 / (25 + 39).

Riferimenti

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