Amminoacidi proteinogenici e Pepsina

Scorciatoie: Differenze, Analogie, Jaccard somiglianza Coefficiente, Riferimenti.

Differenza tra Amminoacidi proteinogenici e Pepsina

Amminoacidi proteinogenici vs. Pepsina

Gli amminoacidi proteinogenici sono gli amminoacidi che vengono usati per la costruzione delle proteine. Essi costituiscono solo una piccola frazione di tutti amminoacidi noti: 20, detti "standard", sono codificati dal codice genetico umano, a questi si aggiungono 2 considerati "speciali" (la selenocisteina e la pirrolisina), mentre un ulteriore amminoacido, la N-formilmetionina, è considerato tale solo da alcuni autori, essendo un derivato della metionina, portando il totale a 22 o 23. Col termine generico di pepsina, si fa riferimento a enzimi appartenenti alla classe delle idrolasi e alla sottoclasse EC 3.4.23. Tali enzimi sono solitamente sintetizzati in forma inattiva (sotto la denominazione di pepsinogeno) e costituiscono per esempio i succhi gastrici contenuti nello stomaco (insieme ad H2O e HCl secreti dalle ghiandole dello stomaco, più esattamente dalle cellule parietali).

Analogie tra Amminoacidi proteinogenici e Pepsina

Amminoacidi proteinogenici e Pepsina hanno 4 punti in comune (in Unionpedia): Fenilalanina, Proteine, Tirosina, Triptofano.

Fenilalanina

La fenilalanina è un amminoacido che partecipa alla costituzione delle più comuni proteine alimentari. La sua molecola è chirale e apolare. L'enantiomero L è uno dei 20 amminoacidi ordinari; il suo gruppo laterale è un gruppo benzile.

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Proteine

In chimica, le proteine (o protidi) sono macromolecole biologiche costituite da catene di amminoacidi legati uno all'altro da un legame peptidico (ovvero un legame tra il gruppo amminico di un amminoacido e il gruppo carbossilico dell'altro amminoacido creato attraverso una reazione di condensazione con perdita di una molecola d'acqua).

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Tirosina

La tirosina è un amminoacido polare, la sua molecola è chirale. L'enantiomero L è uno dei 20 amminoacidi ordinari e il suo gruppo laterale è un p-idrossibenzile.

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Triptofano

Il triptofano è un amminoacido poco polare, il suo gruppo laterale è un indolile. È alla base del gruppo di composti delle triptamine. È una molecola chirale.

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La lista di cui sopra risponde alle seguenti domande

In quello che appare come Amminoacidi proteinogenici e Pepsina
Che cosa ha in comune Amminoacidi proteinogenici e Pepsina
Analogie tra Amminoacidi proteinogenici e Pepsina

Confronto tra Amminoacidi proteinogenici e Pepsina

Amminoacidi proteinogenici ha 55 relazioni, mentre Pepsina ha 22. Come hanno in comune 4, l'indice di Jaccard è 5.19% = 4 / (55 + 22).

Riferimenti

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