Logo
Unionpedia
Comunicazione
Disponibile su Google Play
Nuovo! Scarica Unionpedia sul tuo dispositivo Android™!
Gratuito
l'accesso più veloce di browser!
 

Amminoacido e Biochimica

Scorciatoie: Differenze, Analogie, Jaccard somiglianza Coefficiente, Riferimenti.

Differenza tra Amminoacido e Biochimica

Amminoacido vs. Biochimica

In chimica gli amminoacidi (impropriamente chiamati anche aminoacidi o amino acidi) sono molecole organiche che nella loro struttura recano sia il gruppo funzionale amminico (delle ammine) (-NH2) denominato N terminus, sia quello carbossilico (degli acidi carbossilici) (-COOH) denominato C terminus. Proprio per questo sono molecole anfotere o zwitterioni, poiché presentano contemporaneamente un gruppo acido (-COOH) e un gruppo basico (-NH2). La biochimica o chimica biologica è la branca della biologia e della chimica che studia le reazioni chimiche complesse che danno origine alla vita: oggetto di studio sono la struttura e le trasformazioni dei componenti delle cellule, come proteine, carboidrati, lipidi, acidi nucleici e altre biomolecole.

Analogie tra Amminoacido e Biochimica

Amminoacido e Biochimica hanno 41 punti in comune (in Unionpedia): Acidi carbossilici, Acido aspartico, Acido glutammico, Acqua, Alanina, Alfa elica, Ammine, Amminoacidi essenziali, Arginina, Asparagina, Carbonio, Cellula, Chimica, Ciclo di Krebs, Cisteina, Codice genetico, DNA, Fenilalanina, Foglietto β, Glicina, Glutammina, Idrofilia, Idrofobia, Idrogeno, Isoleucina, Istidina, Legame peptidico, Leucina, Lipidi, Lisina, ..., Metionina, Peptide, Polipeptide, Prolina, Proteine, Serina (chimica), Sintesi proteica, Tirosina, Treonina, Triptofano, Valina. Espandi índice (11 più) »

Acidi carbossilici

Gli acidi carbossilici (o acidi organici) sono composti organici che contengono il gruppo carbossilico o carbossile (-COOH), ovvero un gruppo ossidrilico (-OH) legato a un gruppo carbonilico (C.

Acidi carbossilici e Amminoacido · Acidi carbossilici e Biochimica · Mostra di più »

Acido aspartico

L'acido aspartico (dal francese aspartique, che risale al latino aspăragus, "asparago") è un amminoacido polare; la sua molecola è chirale.

Acido aspartico e Amminoacido · Acido aspartico e Biochimica · Mostra di più »

Acido glutammico

L'acido glutammico è un amminoacido polare ed è una molecola chirale.

Acido glutammico e Amminoacido · Acido glutammico e Biochimica · Mostra di più »

Acqua

L'acqua (in greco antico ὕδωρ, ὕδατος) è un composto chimico di formula molecolare H2O, in cui i due atomi di idrogeno sono legati all'atomo di ossigeno con legame covalente polare.

Acqua e Amminoacido · Acqua e Biochimica · Mostra di più »

Alanina

L'alanina è un amminoacido non polare, la sua molecola è chirale.

Alanina e Amminoacido · Alanina e Biochimica · Mostra di più »

Alfa elica

Rappresentazione di una α-elica composta da residui di alanina L'alfa elica (α elica) è una struttura secondaria elicoidale delle proteine ipotizzata da Linus Pauling e Robert Corey nel 1951, e rappresenta la più semplice disposizione che una catena polipeptidica può assumere.

Alfa elica e Amminoacido · Alfa elica e Biochimica · Mostra di più »

Ammine

Le ammine sono composti organici contenenti azoto; si possono considerare composti derivati dall'ammoniaca per sostituzione formale di uno, due o tre atomi di idrogeno con altrettanti gruppi alchilici o arilici.

Ammine e Amminoacido · Ammine e Biochimica · Mostra di più »

Amminoacidi essenziali

Gli amminoacidi essenziali sono quegli amminoacidi che un organismo vertebrato non è in grado di sintetizzare da sé in quantità sufficiente e che quindi deve assumere con l'alimentazione.

Amminoacidi essenziali e Amminoacido · Amminoacidi essenziali e Biochimica · Mostra di più »

Arginina

L'arginina è un amminoacido polare (con catena laterale idrofilica) basico.

Amminoacido e Arginina · Arginina e Biochimica · Mostra di più »

Asparagina

L'asparagina è un amminoacido polare e non essenziale.

Amminoacido e Asparagina · Asparagina e Biochimica · Mostra di più »

Carbonio

Il carbonio è l'elemento chimico della tavola periodica degli elementi che ha come simbolo C e come numero atomico 6.

Amminoacido e Carbonio · Biochimica e Carbonio · Mostra di più »

Cellula

La cellula è l'unità morfologico-funzionale degli organismi viventi, la più piccola struttura ad essere ununimamente classificabile come vivente.

Amminoacido e Cellula · Biochimica e Cellula · Mostra di più »

Chimica

La chimica (da kemà, il libro dei segreti dell'arte egizia, da cui l'arabo "al-kimiaa" "الكيمياء") è la scienza che studia la composizione della materia ed il suo comportamento in base a tale composizione.

Amminoacido e Chimica · Biochimica e Chimica · Mostra di più »

Ciclo di Krebs

Il ciclo di Krebs (anche detto ciclo degli acidi tricarbossilici o ciclo dell'acido citrico) è un ciclo metabolico di importanza fondamentale in tutte le cellule che utilizzano ossigeno nel processo della respirazione cellulare.

Amminoacido e Ciclo di Krebs · Biochimica e Ciclo di Krebs · Mostra di più »

Cisteina

La cisteina è un amminoacido polare e una molecola chirale.

Amminoacido e Cisteina · Biochimica e Cisteina · Mostra di più »

Codice genetico

Il codice genetico è l'insieme dei meccanismi attraverso i quali viene tradotta l'informazione codificata negli acidi nucleici costituenti i geni per la sintesi di proteine nelle cellule.

Amminoacido e Codice genetico · Biochimica e Codice genetico · Mostra di più »

DNA

L'acido desossiribonucleico o deossiribonucleico (in sigla DNA, dall'inglese DeoxyriboNucleic Acid; meno comunemente ADN, secondo la sigla italiana equivalente) è un acido nucleico che contiene le informazioni genetiche necessarie alla biosintesi di RNA e proteine, molecole indispensabili per lo sviluppo ed il corretto funzionamento della maggior parte degli organismi viventi.

Amminoacido e DNA · Biochimica e DNA · Mostra di più »

Fenilalanina

La fenilalanina è un amminoacido che partecipa alla costituzione delle più comuni proteine alimentari.

Amminoacido e Fenilalanina · Biochimica e Fenilalanina · Mostra di più »

Foglietto β

Il β-foglietto o foglietto beta o struttura β a pieghe è la seconda forma più diffusa di struttura secondaria delle proteine (la prima è l'alfa elica), che consiste di più filamenti β disposti uno accanto all'altro e collegati tra loro da tre o più legami idrogeno che formano una struttura planare molto compatta.

Amminoacido e Foglietto β · Biochimica e Foglietto β · Mostra di più »

Glicina

La glicina è un amminoacido non polare.

Amminoacido e Glicina · Biochimica e Glicina · Mostra di più »

Glutammina

La glutammina è un amminoacido polare.

Amminoacido e Glutammina · Biochimica e Glutammina · Mostra di più »

Idrofilia

Per idrofilia o idrofilicità (dal greco hydros, "acqua", e philia, "amicizia") si intende la proprietà fisica di materiali o di singole specie chimiche (ad esempio molecole) a legarsi con l'acqua.

Amminoacido e Idrofilia · Biochimica e Idrofilia · Mostra di più »

Idrofobia

Per idrofobia, o idrofobicità (dal greco hydor, acqua, e phobos, paura), si intende la proprietà fisica di specie chimiche (ad esempio molecole) di essere respinte dall'acqua.

Amminoacido e Idrofobia · Biochimica e Idrofobia · Mostra di più »

Idrogeno

L'idrogeno (dal greco ὕδωρ, hýdor, «acqua»; la radice γεν-, ghen-, «generare», quindi «generatore d'acqua») è il primo elemento chimico della tavola periodica, è il più leggero, ha numero atomico 1 e simbolo H. Il suo isotopo più comune, il prozio, consiste di un protone e di un elettrone ed essendo il più semplice isotopo è stato studiato dalla meccanica quantistica in maniera approfondita.

Amminoacido e Idrogeno · Biochimica e Idrogeno · Mostra di più »

Isoleucina

L'isoleucina è un amminoacido apolare, la sua molecola è chirale.

Amminoacido e Isoleucina · Biochimica e Isoleucina · Mostra di più »

Istidina

L'istidina (abbreviazioni His e H) è un amminoacido, il cui gruppo laterale reca un anello imidazolico.

Amminoacido e Istidina · Biochimica e Istidina · Mostra di più »

Legame peptidico

Il legame peptidico (o giunto peptidico) è il legame chimico responsabile dell'unione degli amminoacidi e della conseguente formazione di peptidi e proteine.

Amminoacido e Legame peptidico · Biochimica e Legame peptidico · Mostra di più »

Leucina

La leucina è un amminoacido apolare, la sua molecola è chirale.

Amminoacido e Leucina · Biochimica e Leucina · Mostra di più »

Lipidi

I lipidi (dal greco λίπος, lìpos, «grasso»), o grassi, sono composti organici largamente diffusi in natura, e rappresentano una delle quattro principali classi di composti organici di interesse biologico, insieme a glucidi, protidi ed acidi nucleici.

Amminoacido e Lipidi · Biochimica e Lipidi · Mostra di più »

Lisina

La lisina è un amminoacido polare, la sua molecola è chirale.

Amminoacido e Lisina · Biochimica e Lisina · Mostra di più »

Metionina

La metionina è un amminoacido apolare.

Amminoacido e Metionina · Biochimica e Metionina · Mostra di più »

Peptide

I peptidi sono una classe dei composti chimici le cui molecole hanno peso molecolare inferiore ai 5.000 dalton, costituiti da una catena estremamente variabile di amminoacidi uniti tra di loro attraverso un legame peptidico (o carboamidico).

Amminoacido e Peptide · Biochimica e Peptide · Mostra di più »

Polipeptide

Un polipeptide è una singola catena di numerosi amminoacidi uniti tra loro attraverso legami peptidici per condensazione di un gruppo amminico di un amminoacido con il gruppo carbossilico del successivo.

Amminoacido e Polipeptide · Biochimica e Polipeptide · Mostra di più »

Prolina

La prolina è un amminoacido apolare.

Amminoacido e Prolina · Biochimica e Prolina · Mostra di più »

Proteine

In chimica, le proteine (o protidi) sono macromolecole biologiche costituite da catene di amminoacidi legati uno all'altro da un legame peptidico (ovvero un legame tra il gruppo amminico di un amminoacido e il gruppo carbossilico dell'altro amminoacido, creato attraverso una reazione di condensazione con perdita di una molecola d'acqua).

Amminoacido e Proteine · Biochimica e Proteine · Mostra di più »

Serina (chimica)

La serina è un amminoacido polare.

Amminoacido e Serina (chimica) · Biochimica e Serina (chimica) · Mostra di più »

Sintesi proteica

La sintesi proteica (detta anche traduzione, proteosintesi, proteogenesi, protidogenesi, proteinogenesi, o proteoneogenesi) è il processo biochimico attraverso il quale l'informazione genetica contenuta nel mRNA (RNA messaggero), viene convertita in proteine che svolgono nella cellula un'ampia gamma di funzioni.

Amminoacido e Sintesi proteica · Biochimica e Sintesi proteica · Mostra di più »

Tirosina

La tirosina è un amminoacido apolare, la sua molecola è chirale.

Amminoacido e Tirosina · Biochimica e Tirosina · Mostra di più »

Treonina

La treonina è un amminoacido polare.

Amminoacido e Treonina · Biochimica e Treonina · Mostra di più »

Triptofano

Il triptofano è un amminoacido poco polare, il suo gruppo laterale è un indolile.

Amminoacido e Triptofano · Biochimica e Triptofano · Mostra di più »

Valina

La valina è un amminoacido essenziale apolare, la sua molecola è chirale.

Amminoacido e Valina · Biochimica e Valina · Mostra di più »

La lista di cui sopra risponde alle seguenti domande

Confronto tra Amminoacido e Biochimica

Amminoacido ha 103 relazioni, mentre Biochimica ha 217. Come hanno in comune 41, l'indice di Jaccard è 12.81% = 41 / (103 + 217).

Riferimenti

Questo articolo mostra la relazione tra Amminoacido e Biochimica. Per accedere a ogni articolo dal quale è stato estratto informazioni, visitare:

Ehi! Siamo su Facebook ora! »