Aplasia congenita della cute e Gene

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Differenza tra Aplasia congenita della cute e Gene

Aplasia congenita della cute vs. Gene

Per aplasia congenita della cute si intende, in campo medico, una rara forma specifica di aplasia di carattere genetico, accompagna spesso alcune sindromi, fra cui la sindrome di Adams-Oliver, la sindrome di Bart e la sindrome di Johanson-Bilzzard. Un gene (AFI) in biologia molecolare e in genetica indica l'unità ereditaria fondamentale degli organismi viventi. Un gene è una sequenza nucleotidica di DNA che codifica la sequenza primaria di un prodotto genico finale, che può essere o un RNA strutturale o catalitico, oppure una proteina.

Analogie tra Aplasia congenita della cute e Gene

Aplasia congenita della cute e Gene hanno 1 cosa in comune (in Unionpedia): Genetica.

Genetica

La genetica (ghénesis, «genesi, origine») è la branca della biologia che studia i geni, l'ereditarietà e la variabilità genetica negli organismi viventi.

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Che cosa ha in comune Aplasia congenita della cute e Gene
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Confronto tra Aplasia congenita della cute e Gene

Aplasia congenita della cute ha 10 relazioni, mentre Gene ha 106. Come hanno in comune 1, l'indice di Jaccard è 0.86% = 1 / (10 + 106).

Riferimenti

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