Analogie tra Autismo e Mutazione genetica
Autismo e Mutazione genetica hanno 5 punti in comune (in Unionpedia): DNA, Fenilchetonuria, Sindrome dell'X fragile, Sindrome di Down, Sindrome di Rett.
DNA
Lacido desossiribonucleico o deossiribonucleico (sigla DNA, dall'inglese DeoxyriboNucleic Acid) è l'acido nucleico che contiene le informazioni genetiche per lo sviluppo, l'omeostasi e la riproduzione di tutti gli esseri viventi conosciuti.
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Fenilchetonuria
Il termine fenilchetonuria o iperfenilalaninemia di tipo I indica la presenza di alti tassi di fenilpiruvato nelle urine e di fenilalanina nel sangue.
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Sindrome dell'X fragile
La sindrome dell'X fragile (o sindrome di Martin-Bell o FRAX) è una malattia genetica umana descritta nel 1943 da Purdon Martin.
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Sindrome di Down
La sindrome di Down più propriamente trisomia 21 e, in passato, mongolismo o mongoloidismo, è una condizione cromosomica causata dalla presenza di una terza copia (o una sua parte) del cromosoma 21.
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Sindrome di Rett
La sindrome di Rett è una grave malattia neurologica che colpisce nella maggior parte dei casi soggetti di sesso femminile. La malattia è congenita, anche se non subito evidente, e si manifesta durante il secondo anno di vita e comunque entro i primi quattro anni.
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La lista di cui sopra risponde alle seguenti domande
- In quello che appare come Autismo e Mutazione genetica
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- Analogie tra Autismo e Mutazione genetica
Confronto tra Autismo e Mutazione genetica
Autismo ha 145 relazioni, mentre Mutazione genetica ha 148. Come hanno in comune 5, l'indice di Jaccard è 1.71% = 5 / (145 + 148).
Riferimenti
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