Codice genetico e Sindrome del QT breve

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Differenza tra Codice genetico e Sindrome del QT breve

Codice genetico vs. Sindrome del QT breve

Il codice genetico è l'insieme dei meccanismi attraverso i quali viene tradotta l'informazione codificata negli acidi nucleici costituenti i geni per la sintesi di proteine nelle cellule. La sindrome del QT breve (abbreviazione dall'inglese SQTS, Short QT Syndrome) è una malattia genetica del sistema elettrico del cuore.

Analogie tra Codice genetico e Sindrome del QT breve

Codice genetico e Sindrome del QT breve hanno 3 punti in comune (in Unionpedia): Amminoacido, Gene, Genetica.

Amminoacido

In chimica gli amminoacidi (impropriamente chiamati anche aminoacidi o amino acidi) sono molecole organiche che nella loro struttura recano sia il gruppo funzionale amminico (delle ammine) (-NH2) denominato N terminus, sia quello carbossilico (degli acidi carbossilici) (-COOH) denominato C terminus. Proprio per questo sono molecole anfotere o zwitterioni, poiché presentano contemporaneamente un gruppo acido (-COOH) e un gruppo basico (-NH2).

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Gene

In biochimica il gene (AFI) è l'unità ereditaria fondamentale degli organismi viventi.

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Genetica

La genetica (dal greco antico, ghenetikós, «relativo alla nascita», da γένεσις ghénesis, «genesi, origine») è la branca della biologia che studia i geni, l'ereditarietà e la variabilità genetica negli organismi viventi.

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Confronto tra Codice genetico e Sindrome del QT breve

Codice genetico ha 112 relazioni, mentre Sindrome del QT breve ha 28. Come hanno in comune 3, l'indice di Jaccard è 2.14% = 3 / (112 + 28).

Riferimenti

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