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Cromosoma 2 e Malattia di Hirschsprung

Scorciatoie: Differenze, Analogie, Jaccard somiglianza Coefficiente, Riferimenti.

Differenza tra Cromosoma 2 e Malattia di Hirschsprung

Cromosoma 2 vs. Malattia di Hirschsprung

Con il nome di cromosoma 2 si indica, per convenzione, il secondo più grande cromosoma umano. La malattia di Hirschsprung, o megacolon congenito agangliare, è una malattia congenita dell'intestino caratterizzata dall'assenza, per un tratto del canale alimentare, del plesso mioenterico e del plesso sottomucoso, che garantiscono la coordinazione dei movimenti peristaltici intestinali, 2006.

Analogie tra Cromosoma 2 e Malattia di Hirschsprung

Cromosoma 2 e Malattia di Hirschsprung hanno 1 cosa in comune (in Unionpedia): Gene.

Gene

In biochimica il gene (AFI) è l'unità ereditaria fondamentale degli organismi viventi.

Cromosoma 2 e Gene · Gene e Malattia di Hirschsprung · Mostra di più »

La lista di cui sopra risponde alle seguenti domande

Confronto tra Cromosoma 2 e Malattia di Hirschsprung

Cromosoma 2 ha 13 relazioni, mentre Malattia di Hirschsprung ha 74. Come hanno in comune 1, l'indice di Jaccard è 1.15% = 1 / (13 + 74).

Riferimenti

Questo articolo mostra la relazione tra Cromosoma 2 e Malattia di Hirschsprung. Per accedere a ogni articolo dal quale è stato estratto informazioni, visitare:

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