Analogie tra Diabete mellito di tipo 2 e Sindrome di Prader-Willi
Diabete mellito di tipo 2 e Sindrome di Prader-Willi hanno 6 punti in comune (in Unionpedia): Gene, Iperfagia, Ipogonadismo, Obesità, Sangue, Sistema nervoso centrale.
Gene
Un gene (AFI) in biologia molecolare e in genetica indica l'unità ereditaria fondamentale degli organismi viventi. Un gene è una sequenza nucleotidica di DNA che codifica la sequenza primaria di un prodotto genico finale, che può essere o un RNA strutturale o catalitico, oppure una proteina.
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Iperfagia
L'iperfagia o polifagia è l'aumento della sensazione di fame o dell'appetito. Il termine deriva dal greco antico, polys, "molto", e la radice, phag-, relativa al "mangiare".
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Ipogonadismo
L'ipogonadismo è una patologia del sistema endocrino che comporta un'inadeguata secrezione di ormoni sessuali (es. testosterone ed estrogeni) da parte delle gonadi (ovaia o testicolo).
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Obesità
Lobesità è una condizione medica caratterizzata da un eccessivo accumulo di grasso corporeo che può comportare effetti negativi per la salute con una conseguente riduzione dell'aspettativa di vita.
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Sangue
Il sangue è un tessuto fluido presente negli animali dotati di apparato circolatorio, quindi anche nell'uomo; esso ha colore rosso (quello più chiaro è arterioso, quello più scuro venoso) e sapore ferroso.
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Sistema nervoso centrale
Il sistema nervoso centrale (SNC), chiamato anche nevrasse, è la parte del sistema nervoso costituita principalmente dal cervello e dal midollo spinale.
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Confronto tra Diabete mellito di tipo 2 e Sindrome di Prader-Willi
Diabete mellito di tipo 2 ha 169 relazioni, mentre Sindrome di Prader-Willi ha 45. Come hanno in comune 6, l'indice di Jaccard è 2.80% = 6 / (169 + 45).
Riferimenti
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