Analogie tra Disomia uniparentale e Imprinting (genetica)
Disomia uniparentale e Imprinting (genetica) hanno 3 punti in comune (in Unionpedia): Embrione, Sindrome di Angelman, Sindrome di Prader-Willi.
Embrione
L'embrione è il primo stadio dello sviluppo di un organismo eucariote diploide. Negli organismi che si riproducono sessualmente, lo sviluppo embrionale è la parte del ciclo vitale che inizia subito dopo la fecondazione del gamete femminile da parte dello spermatozoo (o gamete) maschile.
Disomia uniparentale e Embrione · Embrione e Imprinting (genetica) ·
Sindrome di Angelman
La sindrome di Angelman è una malattia genetica dovuta a un difetto nella duplicazione cromosomica da imprinting genetico.
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Sindrome di Prader-Willi
La sindrome di Prader Willi (abbreviato PWS: Prader Willi Syndrome) è una malattia genetica rara (colpisce 1 su 15.000-25.000 nati vivi), caratterizzata dall'alterazione del cromosoma 15.
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Confronto tra Disomia uniparentale e Imprinting (genetica)
Disomia uniparentale ha 40 relazioni, mentre Imprinting (genetica) ha 15. Come hanno in comune 3, l'indice di Jaccard è 5.45% = 3 / (40 + 15).
Riferimenti
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