Feocromocitoma e Sindrome di von Hippel-Lindau

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Differenza tra Feocromocitoma e Sindrome di von Hippel-Lindau

Feocromocitoma vs. Sindrome di von Hippel-Lindau

Il feocromocitoma è una neoplasia che origina dalle cellule cromaffini. Queste cellule derivano da uno dei tre foglietti embrionali, il neuroectoderma, il quale è precursore del sistema nervoso simpatico, della midollare del surrene, del glomo carotideo, dei paragangli e dei gangli del sistema nervoso autonomo. La VHL o sindrome di von Hippel-Lindau è una malattia a carattere ereditario molto rara, caratterizzata dall'associazione di diverse forme di neoplasia, fra cui angiomi e altre forme di neoplasia del rene e feocromocitomi.

Analogie tra Feocromocitoma e Sindrome di von Hippel-Lindau

Feocromocitoma e Sindrome di von Hippel-Lindau hanno 2 punti in comune (in Unionpedia): Neoplasia, Rene.

Neoplasia

La neoplasia (dal greco νέος, nèos, «nuovo», e πλάσις, plásis, «formazione») o tumore (dal latino tumor, «rigonfiamento»), è una massa di tessuto che cresce in eccesso ed in modo scoordinato rispetto ai tessuti normali, e che persiste in questo stato dopo la cessazione degli stimoli che hanno indotto il processo, come chiarisce la definizione coniata dall'oncologo Rupert Allan Willis.

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Rene

I reni sono organi pari parenchimatosi secretori (nello specifico, emuntori) dei vertebrati. Insieme alle vie urinarie costituiscono lapparato urinario, che filtra dal sangue i prodotti di scarto del metabolismo e li espelle tramite l'urina.

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In quello che appare come Feocromocitoma e Sindrome di von Hippel-Lindau
Che cosa ha in comune Feocromocitoma e Sindrome di von Hippel-Lindau
Analogie tra Feocromocitoma e Sindrome di von Hippel-Lindau

Confronto tra Feocromocitoma e Sindrome di von Hippel-Lindau

Feocromocitoma ha 51 relazioni, mentre Sindrome di von Hippel-Lindau ha 21. Come hanno in comune 2, l'indice di Jaccard è 2.78% = 2 / (51 + 21).

Riferimenti

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