Fibrosi polmonare idiopatica e Matrice extracellulare

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Differenza tra Fibrosi polmonare idiopatica e Matrice extracellulare

Fibrosi polmonare idiopatica vs. Matrice extracellulare

La fibrosi polmonare idiopatica (o IPF, idiopathic pulmonary fibrosis) è una malattia cronica, invalidante e con esito fatale caratterizzata da un progressivo declino della funzionalità polmonare. In biologia, la matrice extracellulare (abbreviata con MEC) o metaplasma costituisce la parte di un tessuto non composta da cellule. In particolare è l'elemento distintivo dei tessuti connettivi.

Analogie tra Fibrosi polmonare idiopatica e Matrice extracellulare

Fibrosi polmonare idiopatica e Matrice extracellulare hanno 2 punti in comune (in Unionpedia): Collagene, Tessuto connettivo.

Collagene

Il collagene (o collageno) è la principale proteina fibrosa del tessuto connettivo negli animali. È la proteina più abbondante nei mammiferi (circa il 25% della massa proteica totale), rappresentando nell'uomo circa il 6% del peso corporeo.

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Tessuto connettivo

Il tessuto connettivo (lat. textus conexivus) è uno dei quattro tipi fondamentali di tessuto che compongono il corpo degli animali più abbondanti nell'organismo.

Fibrosi polmonare idiopatica e Tessuto connettivo · Matrice extracellulare e Tessuto connettivo · Mostra di più »

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Che cosa ha in comune Fibrosi polmonare idiopatica e Matrice extracellulare
Analogie tra Fibrosi polmonare idiopatica e Matrice extracellulare

Confronto tra Fibrosi polmonare idiopatica e Matrice extracellulare

Fibrosi polmonare idiopatica ha 79 relazioni, mentre Matrice extracellulare ha 24. Come hanno in comune 2, l'indice di Jaccard è 1.94% = 2 / (79 + 24).

Riferimenti

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