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Fibrosi polmonare idiopatica e Tomografia computerizzata polmonare

Scorciatoie: Differenze, Analogie, Jaccard somiglianza Coefficiente, Riferimenti.

Differenza tra Fibrosi polmonare idiopatica e Tomografia computerizzata polmonare

Fibrosi polmonare idiopatica vs. Tomografia computerizzata polmonare

La fibrosi polmonare idiopatica (o IPF, idiopathic pulmonary fibrosis) è una malattia cronica, invalidante e con esito fatale caratterizzata da un progressivo declino della funzionalità polmonare. La tomografia computerizzata polmonare è un'indagine di primo o secondo livello per lo studio delle patologie polmonari. L'ecografia, così come l'imaging a risonanza magnetica (RM) hanno ruoli marginali nello studio del polmone, per via del contenuto aereo di tali organi che porta sia a un basso segnale RM, per mancanza di protoni, sia a una bassa riflessione delle onde sonore.

Analogie tra Fibrosi polmonare idiopatica e Tomografia computerizzata polmonare

Fibrosi polmonare idiopatica e Tomografia computerizzata polmonare hanno 9 punti in comune (in Unionpedia): Amianto, Artrite reumatoide, Asbestosi, Asma, Bronchiolite obliterante - polmonite in organizzazione, Broncopneumopatia cronica ostruttiva, Dispnea, Fibrosi polmonare, Sarcoidosi.

Amianto

Lamianto o asbesto è un insieme di minerali del gruppo degli inosilicati (serie degli anfiboli) e del gruppo dei fillosilicati (serie del serpentino) di consistenza fibrosa e cancerogeni.

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Artrite reumatoide

L'artrite reumatoide (AR) è una poliartrite infiammatoria cronica, anchilosante e progressiva a patogenesi autoimmunitaria e di eziologia sconosciuta, principalmente a carico delle articolazioni sinoviali.

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Asbestosi

In medicina, l'asbestosi è una malattia polmonare cronica conseguente all'inalazione di fibre di amianto (detto anche asbesto). I sintomi possono includere mancanza di respiro, tosse, respiro sibilante e dolore toracico.

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Asma

L'asma (dal greco ἄσθμα, «affanno») è una sindrome caratterizzata da aumento delle resistenze presenti nelle vie aeree, a seguito di spasmi della muscolatura bronchiale, spesso associato ad edema della mucosa e aumento delle secrezioni.

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Bronchiolite obliterante - polmonite in organizzazione

La bronchiolite obliterante - polmonite in organizzazione (BOOP) o polmonite organizzata criptogenetica (COP), è una malattia infiammatoria che colpisce il polmone ed in modo particolare la componente peribronchiolare.

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Broncopneumopatia cronica ostruttiva

La broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) è un'affezione cronica polmonare caratterizzata da una ostruzione bronchiale, con limitazione del flusso aereo solo parzialmente o per nulla reversibile, lentamente progressiva, causata da un'infiammazione cronica delle vie aeree e del parenchima polmonare.

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Dispnea

La dispnea (dal latino: dispnea; dal greco: δύσπνοια, dýspnoia), o fame d'aria, è il sintomo di una respirazione difficoltosa. Si tratta di un sintomo normale quando si compie uno sforzo pesante, ma diventa patologico se si verifica in situazioni inaspettate.

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Fibrosi polmonare

La fibrosi polmonare è un quadro strutturale al quale portano numerose malattie del polmone. Consiste in una degenerazione fibrosa del parenchima polmonare, con sindrome restrittiva: è quindi una pneumopatia cronica interstiziale, che interessa appunto l'interstizio polmonare, che è quella porzione di polmone che circonda bronchi, arterie e vene polmonari.

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Sarcoidosi

La sarcoidosi (dal greco σαρκωειδής, sarkoeidés, "carnoso"), conosciuta anche come malattia di Besnier-Boeck-Schaumann, è una malattia idiopatica multisistemica che interessa i tessuti connettivi, che insorge di solito tra i 20 e i 40 anni di età; si presenta con caratteristici granulomi non necrotizzanti e non caseosi, composti da un'alta percentuale di tessuto fibrotico indotto dall'azione del fattore di crescita trasformante beta (TGF-β).

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La lista di cui sopra risponde alle seguenti domande

Confronto tra Fibrosi polmonare idiopatica e Tomografia computerizzata polmonare

Fibrosi polmonare idiopatica ha 79 relazioni, mentre Tomografia computerizzata polmonare ha 82. Come hanno in comune 9, l'indice di Jaccard è 5.59% = 9 / (79 + 82).

Riferimenti

Questo articolo mostra la relazione tra Fibrosi polmonare idiopatica e Tomografia computerizzata polmonare. Per accedere a ogni articolo dal quale è stato estratto informazioni, visitare: