Gene e Sindrome del QT lungo

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Differenza tra Gene e Sindrome del QT lungo

Gene vs. Sindrome del QT lungo

Un gene (AFI) in biologia molecolare e in genetica indica l'unità ereditaria fondamentale degli organismi viventi. Un gene è una sequenza nucleotidica di DNA che codifica la sequenza primaria di un prodotto genico finale, che può essere o un RNA strutturale o catalitico, oppure una proteina. La sindrome del QT lungo (LQTS, dall'inglese "Long Q-T Syndrome") è una rara anomalia cardiaca caratterizzata da una ritardata ripolarizzazione delle cellule miocardiche ed associata a sincope o morte improvvisa.

Analogie tra Gene e Sindrome del QT lungo

Gene e Sindrome del QT lungo hanno 3 punti in comune (in Unionpedia): Cromosoma, Dominanza (genetica), Omozigosi.

Cromosoma

Il cromosoma è la struttura con cui, durante il processo riproduttivo della cellula, ciascuna unità funzionale di DNA, dopo essersi duplicata, si compatta associata a specifiche proteine e viene trasmessa alle cellule figlie.

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Dominanza (genetica)

In genetica si parla di dominanza di un allele su un altro quando, in un individuo eterozigote, solo l'allele dominante si esprime, ossia influenza il fenotipo.

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Omozigosi

L'omozigosi, in contrapposizione all'eterozigosi, è la condizione in cui ognuno dei due o più alleli dello stesso gene, presenti in ciascun cromosoma omologo, codificano in maniera identica.

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La lista di cui sopra risponde alle seguenti domande

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Che cosa ha in comune Gene e Sindrome del QT lungo
Analogie tra Gene e Sindrome del QT lungo

Confronto tra Gene e Sindrome del QT lungo

Gene ha 106 relazioni, mentre Sindrome del QT lungo ha 84. Come hanno in comune 3, l'indice di Jaccard è 1.58% = 3 / (106 + 84).

Riferimenti

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