Stiamo lavorando per ripristinare l'app di Unionpedia nel Google Play Store
🌟Abbiamo semplificato il nostro design per una migliore navigazione!
Instagram Facebook X LinkedIn

Gene e Sindrome di de Morsier

Scorciatoie: Differenze, Analogie, Jaccard somiglianza Coefficiente, Riferimenti.

Differenza tra Gene e Sindrome di de Morsier

Gene vs. Sindrome di de Morsier

Un gene (AFI) in biologia molecolare e in genetica indica l'unità ereditaria fondamentale degli organismi viventi. Un gene è una sequenza nucleotidica di DNA che codifica la sequenza primaria di un prodotto genico finale, che può essere o un RNA strutturale o catalitico, oppure una proteina. La sindrome di de Morsier, anche chiamata displasia setto-ottica o sindrome di Kaplan-Grumbach-Hoyt, è una malattia genetica rara caratterizzata da aplasia o ipoplasia del Septum pellucidum (la membrana che separa i ventricoli cerebrali) e/o dei nervi ottici e del chiasma ottico e/o dell'ipofisi e dell'ipotalamo.

Analogie tra Gene e Sindrome di de Morsier

Gene e Sindrome di de Morsier hanno 0 punti in comune (in Unionpedia).

La lista di cui sopra risponde alle seguenti domande

Confronto tra Gene e Sindrome di de Morsier

Gene ha 106 relazioni, mentre Sindrome di de Morsier ha 40. Come hanno in comune 0, l'indice di Jaccard è 0.00% = 0 / (106 + 40).

Riferimenti

Questo articolo mostra la relazione tra Gene e Sindrome di de Morsier. Per accedere a ogni articolo dal quale è stato estratto informazioni, visitare: