Ibridazione fluorescente in situ e Sindrome da delezione 1p36

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Differenza tra Ibridazione fluorescente in situ e Sindrome da delezione 1p36

Ibridazione fluorescente in situ vs. Sindrome da delezione 1p36

L'ibridazione fluorescente in sito, in inglese Fluorescent in situ hybridization (FISH) è una tecnica citogenetica che può essere utilizzata per rilevare e localizzare la presenza o l'assenza di specifiche sequenze di DNA nei cromosomi. La sindrome da delezione 1p36 è una malattia genetica congenita caratterizzata da disabilità intellettiva che può variare da moderata a grave e includere ritardo della crescita, ipotonia, convulsioni, limitata capacità di parola, malformazioni, disturbi dell'udito e della vista e caratteristiche facciali distinte.

Analogie tra Ibridazione fluorescente in situ e Sindrome da delezione 1p36

Ibridazione fluorescente in situ e Sindrome da delezione 1p36 hanno 0 punti in comune (in Unionpedia).

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Confronto tra Ibridazione fluorescente in situ e Sindrome da delezione 1p36

Ibridazione fluorescente in situ ha 18 relazioni, mentre Sindrome da delezione 1p36 ha 39. Come hanno in comune 0, l'indice di Jaccard è 0.00% = 0 / (18 + 39).

Riferimenti

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