Malattia congenita e Polisplenia

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Differenza tra Malattia congenita e Polisplenia

Malattia congenita vs. Polisplenia

Si definisce malattia congenita una malattia o un disordine presente sin dalla nascita. Una malattia congenita può essere causata da anomalie genetiche, di varia origine (malformazioni causate da agenti chimici, fisici), errata morfogenesi, durante il processo di embriogenesi o nelle fasi finali della gravidanza. La polisplenia (conosciuta anche con il nome di malattia di Chaudhrey) è una malattia congenita che rientra nell'ambito dei disordini eterotassici e si caratterizza per la presenza di piccole milze accessorie, piuttosto che una singola milza di grandezza naturale.

Analogie tra Malattia congenita e Polisplenia

Malattia congenita e Polisplenia hanno 1 cosa in comune (in Unionpedia): Sviluppo embrionale.

Sviluppo embrionale

Lo sviluppo embrionale, o embriogenesi, è il processo mediante il quale l'embrione si forma e si sviluppa. I meccanismi molecolari tramite cui si susseguono le diverse fasi embrionali, sono oggetto di studio della biologia dello sviluppo e variano da specie a specie.

Malattia congenita e Sviluppo embrionale · Polisplenia e Sviluppo embrionale · Mostra di più »

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Che cosa ha in comune Malattia congenita e Polisplenia
Analogie tra Malattia congenita e Polisplenia

Confronto tra Malattia congenita e Polisplenia

Malattia congenita ha 7 relazioni, mentre Polisplenia ha 19. Come hanno in comune 1, l'indice di Jaccard è 3.85% = 1 / (7 + 19).

Riferimenti

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