Malattia di Hirschsprung e Sindrome di Waardenburg

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Differenza tra Malattia di Hirschsprung e Sindrome di Waardenburg

Malattia di Hirschsprung vs. Sindrome di Waardenburg

La malattia di Hirschsprung (HSCR), o megacolon congenito agangliare, è una malattia congenita dell'intestino caratterizzata dall'assenza, per un tratto del canale alimentare, del plesso mioenterico e del plesso sottomucoso, che garantiscono la coordinazione dei movimenti peristaltici intestinali. La sindrome di Waardenburg comprende un raro gruppo di disturbi della pigmentazione a trasmissione prevalentemente autosomico dominante caratterizzati da piebaldismo e sordità neurosensoriale.

Analogie tra Malattia di Hirschsprung e Sindrome di Waardenburg

Malattia di Hirschsprung e Sindrome di Waardenburg hanno 1 cosa in comune (in Unionpedia): RET (gene).

RET (gene)

Il gene RET (REarranged during Transfection) è un proto-oncogene espresso esclusivamente nelle cellule di derivazione neuroectodermica (anche cellule C della tiroide), localizzato sul cromosoma 10, codifica per una proteina chinasi di superficie che funge da recettore per una serie di proteine della famiglia del GDNF (fattore di crescita delle cellule gliali).

Malattia di Hirschsprung e RET (gene) · RET (gene) e Sindrome di Waardenburg · Mostra di più »

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Confronto tra Malattia di Hirschsprung e Sindrome di Waardenburg

Malattia di Hirschsprung ha 78 relazioni, mentre Sindrome di Waardenburg ha 28. Come hanno in comune 1, l'indice di Jaccard è 0.94% = 1 / (78 + 28).

Riferimenti

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