Malattia di Hurler e Sindrome di Hunter

Scorciatoie: Differenze, Analogie, Jaccard somiglianza Coefficiente, Riferimenti.

Differenza tra Malattia di Hurler e Sindrome di Hunter

Malattia di Hurler vs. Sindrome di Hunter

La malattia di Pfaudler-Hurler o gargoilismo (per richiamare l'aspetto che ricorda un gargoyle) è una rara patologia genetica (carattere recessivo) caratterizzata da nanismo disarmonico (accorciamento del collo e del tronco con addome prominente per epatosplenomegalia), ritardo psichico e alterazioni corneali e cutanee. Per sindrome di Hunter in campo medico, si intende una tipologia di mucopolisaccaridosi (la tipo II), una rara alterazione metabolica congenita dell'organismo, che fa parte dell'eterogeneo gruppo delle malattie da accumulo lisosomiale.

Analogie tra Malattia di Hurler e Sindrome di Hunter

Malattia di Hurler e Sindrome di Hunter hanno 4 punti in comune (in Unionpedia): Bibliografia, Glicosamminoglicano, Malattia da accumulo lisosomiale, Mucopolisaccaridosi.

Bibliografia

Per bibliografia (dal greco βιβλίον biblìon, "libro", e γράφω gràpho, "scrivere", ovvero "libro sui libri", benché i greci non abbiano mai combinato questi termini nel senso odierno) enumerativa (o sistematica) si può intendere.

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Glicosamminoglicano

I glicosaminoglicani, o glicosamminoglicani, (noti anche come GAGs o mucopolisaccaridi), sono lunghe catene "non ramificate" formate da unità disaccaridiche che continuano a ripetersi in ordine determinato alternando un amminosaccaride, cioè contenente un gruppo funzionale amminico (-NH2) al posto di un semplice gruppo funzionale idrossilico (-OH) in un monosaccaride in genere acido (i.e. contenente uno o più gruppi carbossilici e/o solfati e quindi a loro volta contenenti cariche negative).

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Malattia da accumulo lisosomiale

Le malattie da accumulo lisosomiale o (LSD) acronimo dall'inglese Lysosomial Storage Disease sono un'eterogenea famiglia di patologie, circa 50, dovute a diversi tipi di difetti genetici, accomunate dalla caratteristica di determinare un accumulo di metaboliti o sostanze nei lisosomi con conseguente perdita di funzionalità cellulare.

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Mucopolisaccaridosi

Le mucopolisaccaridosi in campo medico, sono un gruppo di malattie metaboliche causate da deficit di enzimi specifici.

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La lista di cui sopra risponde alle seguenti domande

In quello che appare come Malattia di Hurler e Sindrome di Hunter
Che cosa ha in comune Malattia di Hurler e Sindrome di Hunter
Analogie tra Malattia di Hurler e Sindrome di Hunter

Confronto tra Malattia di Hurler e Sindrome di Hunter

Malattia di Hurler ha 9 relazioni, mentre Sindrome di Hunter ha 12. Come hanno in comune 4, l'indice di Jaccard è 19.05% = 4 / (9 + 12).

Riferimenti

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