l'accesso più veloce di browser!Analogie tra Malattia genetica e Sindrome di Klinefelter
Malattia genetica e Sindrome di Klinefelter hanno 6 punti in comune (in Unionpedia): Cromosoma, Gene, Mutazione genetica, Ovulo (gamete), Sindrome di Down, Spermatozoo.
Cromosoma
Il cromosoma è la struttura con cui, durante il processo riproduttivo della cellula, ciascuna unità funzionale di DNA, dopo essersi duplicata, si compatta associata a specifiche proteine e viene trasmessa alle cellule figlie.
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Gene
In biochimica il gene (AFI) è l'unità ereditaria fondamentale degli organismi viventi.
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Mutazione genetica
Per mutazione genetica si intende ogni modifica stabile ed ereditabile nella sequenza nucleotidica di un genoma o più generalmente di materiale genetico (sia DNA che RNA) dovuta ad agenti esterni o al caso, ma non alla ricombinazione genetica.
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Ovulo (gamete)
L'ovulo, cellula uovo, o ovocita secondario è il gamete femminile prodotto dal sistema riproduttivo femminile.
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Sindrome di Down
La sindrome di Down, più propriamente trisomia 21 e, in passato, mongoloidismo, è una condizione cromosomica causata dalla presenza di una terza copia (o una sua parte) del cromosoma 21.
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Spermatozoo
Lo spermatozoo (o spermio) è la cellula gametica maschile degli animali e ha il compito di raggiungere il gamete femminile, l'ovulo, per fecondarlo durante la riproduzione sessuale anfigonica.
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La lista di cui sopra risponde alle seguenti domande
- In quello che appare come Malattia genetica e Sindrome di Klinefelter
- Che cosa ha in comune Malattia genetica e Sindrome di Klinefelter
- Analogie tra Malattia genetica e Sindrome di Klinefelter
Confronto tra Malattia genetica e Sindrome di Klinefelter
Malattia genetica ha 39 relazioni, mentre Sindrome di Klinefelter ha 131. Come hanno in comune 6, l'indice di Jaccard è 3.53% = 6 / (39 + 131).
Riferimenti
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