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Malattia genetica e Sindrome di Klinefelter

Scorciatoie: Differenze, Analogie, Jaccard somiglianza Coefficiente, Riferimenti.

Differenza tra Malattia genetica e Sindrome di Klinefelter

Malattia genetica vs. Sindrome di Klinefelter

In medicina una malattia genetica è sottotipo di malattia rara causata da una o più anomalie del genotipo, quali mutazioni dei geni o alterazioni dei cromosomi le quali sono in grado di dare origine ad una o più patologie. La sindrome di Klinefelter è una malattia genetica, cronica, caratterizzata da un'anomalia cromosomica in cui un individuo di sesso maschile possiede un cromosoma X soprannumerario.

Analogie tra Malattia genetica e Sindrome di Klinefelter

Malattia genetica e Sindrome di Klinefelter hanno 6 punti in comune (in Unionpedia): Cromosoma, Gene, Mutazione genetica, Ovulo (gamete), Sindrome di Down, Spermatozoo.

Cromosoma

Il cromosoma è la struttura con cui, durante il processo riproduttivo della cellula, ciascuna unità funzionale di DNA, dopo essersi duplicata, si compatta associata a specifiche proteine e viene trasmessa alle cellule figlie.

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Gene

Un gene (AFI) in biologia molecolare e in genetica indica l'unità ereditaria fondamentale degli organismi viventi. Un gene è una sequenza nucleotidica di DNA che codifica la sequenza primaria di un prodotto genico finale, che può essere o un RNA strutturale o catalitico, oppure una proteina.

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Mutazione genetica

Per mutazione genetica si intende ogni modifica stabile nella sequenza nucleotidica di un genoma o più generalmente di materiale genetico (sia DNA che RNA) dovuta ad agenti esterni o al caso, ma non alla ricombinazione genetica.

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Ovulo (gamete)

Lovulo o cellula uovo è il gamete femminile generato dal sistema riproduttivo femminile. Deriva dall'ovocita primario, la cellula uovo in uno stadio di maturazione non completamente finito.

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Sindrome di Down

La sindrome di Down più propriamente trisomia 21 e, in passato, mongolismo o mongoloidismo, è una condizione cromosomica causata dalla presenza di una terza copia (o una sua parte) del cromosoma 21.

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Spermatozoo

Lo spermatozoo (o nemaspermio) è la cellula gametica maschile e ha il compito di raggiungere il gamete femminile, l'ovulo, per fecondarlo durante la riproduzione sessuale anfigonica.

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La lista di cui sopra risponde alle seguenti domande

Confronto tra Malattia genetica e Sindrome di Klinefelter

Malattia genetica ha 43 relazioni, mentre Sindrome di Klinefelter ha 133. Come hanno in comune 6, l'indice di Jaccard è 3.41% = 6 / (43 + 133).

Riferimenti

Questo articolo mostra la relazione tra Malattia genetica e Sindrome di Klinefelter. Per accedere a ogni articolo dal quale è stato estratto informazioni, visitare: