Malattia rara e Sindrome di de Morsier

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Differenza tra Malattia rara e Sindrome di de Morsier

Malattia rara vs. Sindrome di de Morsier

Una malattia rara è considerata ogni malattia che ha, nella popolazione generale, una prevalenza inferiore ad una data soglia, codificata dalla legislazione di ogni singolo paese. La sindrome di de Morsier, anche chiamata displasia setto-ottica o sindrome di Kaplan-Grumbach-Hoyt, è una malattia genetica rara caratterizzata da aplasia o ipoplasia del Septum pellucidum (la membrana che separa i ventricoli cerebrali) e/o dei nervi ottici e del chiasma ottico e/o dell'ipofisi e dell'ipotalamo.

Analogie tra Malattia rara e Sindrome di de Morsier

Malattia rara e Sindrome di de Morsier hanno 0 punti in comune (in Unionpedia).

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Confronto tra Malattia rara e Sindrome di de Morsier

Malattia rara ha 18 relazioni, mentre Sindrome di de Morsier ha 40. Come hanno in comune 0, l'indice di Jaccard è 0.00% = 0 / (18 + 40).

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