Micrognazia e Sindrome di Patau

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Differenza tra Micrognazia e Sindrome di Patau

Micrognazia vs. Sindrome di Patau

La micrognazia o micrognatismo è uno sviluppo anomalo della mandibola, che appare di volume e dimensioni ridotti, 2005.. Si tratta di una condizione presente in numerose sindromi, come la sindrome di Pierre Robin, la sindrome del cri du chat, la sindrome di Marfan, la sindrome di Treacher Collins, la sindrome di Turner, la trisomia 13, la trisomia 18, la sindrome di Russell-Silver, la sindrome di Pitt-Rogers-Danks o la sindrome di Hallermann-Streiff, ma può sussistere anche come difetto isolato. La sindrome di Patau o trisomia 13 è una mutazione genomica molto rara con frequenza 1/5000, 1/20000 bambini nati, colpendo per lo più femmine.

Analogie tra Micrognazia e Sindrome di Patau

Micrognazia e Sindrome di Patau hanno 1 cosa in comune (in Unionpedia): Sindrome di Edwards.

Sindrome di Edwards

La sindrome di Edwards - nota anche come trisomia 18 (T18) - è una malattia genetica rara caratterizzata dalla presenza di un cromosoma 18 in più nel cariotipo: tre (trisomia) invece che due.

Micrognazia e Sindrome di Edwards · Sindrome di Edwards e Sindrome di Patau · Mostra di più »

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In quello che appare come Micrognazia e Sindrome di Patau
Che cosa ha in comune Micrognazia e Sindrome di Patau
Analogie tra Micrognazia e Sindrome di Patau

Confronto tra Micrognazia e Sindrome di Patau

Micrognazia ha 12 relazioni, mentre Sindrome di Patau ha 56. Come hanno in comune 1, l'indice di Jaccard è 1.47% = 1 / (12 + 56).

Riferimenti

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