Neoplasia endocrina multipla e Tumori neuroendocrini

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Differenza tra Neoplasia endocrina multipla e Tumori neuroendocrini

Neoplasia endocrina multipla vs. Tumori neuroendocrini

Il termine neoplasia multiendocrina, detta anche MEN, dall'inglese multiple endocrine neoplasia, descrive un gruppo di tre sindromi ereditarie caratterizzate da insorgenza di processi proliferativi a carico di alcune ghiandole endocrine. I tumori neuroendocrini sono neoplasie che originano dalle cellule del cosiddetto sistema neuroendocrino diffuso (SNED). Il concetto di sistema neuroendocrino diffuso deriva dall'evoluzione del precedente concetto di sistema APUD (Amine Precursor Uptake and Decarboxylation) formulato da A.G.E. Pearse nel 1968.

Analogie tra Neoplasia endocrina multipla e Tumori neuroendocrini

Neoplasia endocrina multipla e Tumori neuroendocrini hanno 1 cosa in comune (in Unionpedia): Feocromocitoma.

Feocromocitoma

Il feocromocitoma è una neoplasia che origina dalle cellule cromaffini. Queste cellule derivano da uno dei tre foglietti embrionali, il neuroectoderma, il quale è precursore del sistema nervoso simpatico, della midollare del surrene, del glomo carotideo, dei paragangli e dei gangli del sistema nervoso autonomo.

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Analogie tra Neoplasia endocrina multipla e Tumori neuroendocrini

Confronto tra Neoplasia endocrina multipla e Tumori neuroendocrini

Neoplasia endocrina multipla ha 25 relazioni, mentre Tumori neuroendocrini ha 51. Come hanno in comune 1, l'indice di Jaccard è 1.32% = 1 / (25 + 51).

Riferimenti

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